Flash was not detected

Обучение: ближайшие семинары!

Заголовок Дата: Стоимость обучения: Тип события
Краткий курс GDP 09.08.2018 4650.00 грн. Семинар
Актуальные вопросы микробиологического контроля лекарственных средств 18–19.09.2018 5800.00 грн. Семинар-практикум
Технологический процесс (Базовый курс по GМP. Модуль 5) 05–06.06.2018 2600.00 грн. Вебинар
Базовый курс по Надлежащей практике хранения 19.06.2018 4550.00 грн. Семинар-практикум
Контроль качества (Базовый курс по GМP. Модуль 6) 04.07.2018 1500.00 грн. Вебинар
Статистические методы – фундамент управления качеством 05.07.2018 4600.00 грн. Семинар-практикум
Внешняя (аутсорсинговая) деятельность (Базовый курс по GМP. Модуль 7) 18.07.2018 1500.00 грн. Вебинар
Рекламации, дефекты качества и отзыв продукции. Самоинспекции (Базовый курс по GМP. Модули 8-9) 08.08.2018 1500.00 грн. Вебинар
Внутренние аудиты (самоинспекции): организация и проведение 06.09.2018 4650.00 грн. Семинар-практикум
Ежегодные Обзоры качества продукта в соответствии с требованиями GMP 01.11.2018 4850.00 грн. Семинар-практикум
Роль и функции Уполномоченного лица производителя лекарственных средств 10–11.10.2018 2600.00 грн. Вебинар
Организация обучения персонала на фармацевтических предприятиях 06.12.2018 4800.00 грн. Семинар-практикум
Актуальные вопросы валидации на фармацевтическом складе 14.06.2018 4550.00 грн. Семинар
Валидационная документация. Разработка валидационного мастер-плана и валидационных протоколов 10.07.2018 4600.00 грн. Семинар
Валидация компьютеризированных систем 19.07.2018 4600.00 грн. Семинар
Квалификация климатической техники, систем получения и распределения фармацевтических газов, проверка качества чистого пара 15–16.08.2018 2800.00 грн. Вебинар-практикум
Организация процессов валидации на предприятии 09.10.2018 4800.00 грн. Семинар
Оборудование для стерильного производства. Квалификация 11.12.2018 4900.00 грн. Семинар
Оборудование для стерильного производства. Квалификация 29.05.2018 1500.00 грн. Вебинар-практикум
Квалификация производителей фармацевтических субстанций (АФИ). Является ли аудит панацеей? 21.06.2018 4500.00 грн. Семинар-практикум

Результаты с 1 по 20 из 24

Стр. 1

Стр. 2

Следующая >

Актуальные статьи

ІІІ щорічний форум «Обіг медичних виробів в Україні»

22 лютого 2018 р. відбувся ІІІ щорічний форум «Обіг медичних виробів в Україні» організаторами якого виступило Товариство з обмеженою відповідальністю «УКРМЕДСЕРТ» разом із партнерами: Агенцією GMDN, виставкою «Public Health 2018», Товариством з обмеженою відповідальністю «ДЖІ ЕКС ПІ», Товариством з обмеженою відповідальністю «ПІК-ФАРМ».

У заході брали участь керівники підприємств-виробників медичних виробів, директори з якості, уповноважені представники, відповідальні за функціонування системи менеджменту якості підприємств, імпортери і дистриб'ютори медичний виробів.

Читати статтю на сайті Форуму >>>

 

Чого очікувати від нових європейських Регламентів щодо медичних виробів?

7 грудня 2017 р. відбувся семінар «Зміни технічного регулювання медичних виробів в ЄС — найближче майбутнє України», організатором якого виступила компанія «УКРМЕДСЕРТ», а спікером — Анатолій Комар, начальник відділу оцінки відповідності, сертифікації продукції і систем управління якістю ДП «Український медичний центр сертифікації». Захід присвячувався змінам, передбаченим новими європейськими Регламентами Європейського парламенту і Ради 2017/745 «Про медичні вироби» та 2017/746 «Про медичні вироби для діагностики in vitro» (далі — Регламенти), що прийняті в Європейському Союзі (ЄС) 5 квітня 2017 р. На підставі цих документів в Україні розроблятимуться нові технічні регламенти щодо медичних виробів. Також під час заходу обговорювався прийнятий у 2017 р. Технічний регламент обмеження використання деяких небезпечних речовин в електричному та електронному обладнанні (далі — Технічний регламент щодо електронного обладнання), що затверджений постановою КМУ від 10.03.2017 р. № 139.

Читати статтю на сайті apteka.ua >>>

 

Требования к транспортировке лекарственных средств в контексте руководства по GDP

16 августа 2017 г. состоялся семинар «Требования к транспортировке лекарственных средств, холодовой цепи и валидация ее элементов в соответствии с Руководством по Надлежащей практике дистрибуции и их практическое внедрение в деятельность организаций оптовой торговли и производителей лекарственных средств».

Организатором мероприятия выступила компания «УкрМедСерт», а спикером - Елена Зимина, кандидат фармацевтических наук. Во время мероприятия обсуждались требования Лицензионных условий осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой и розничной торговле лекарственными средствами, импорту лекарственных средств (кроме активных фармацевтических ингредиентов) и Руководства «Надлежащая практика дистрибуции» СТ-Н МОЗУ 42-5.0:2014 (далее - руководство по GDP) касательно транспортировки лекарственных средств, ее верификации, соблюдения условий хранения лекарственных средств и др.

Читать статью на сайте apteka.ua >>>

 

Новости

24.05.2018

Практичні аспекти розробки, впровадження та функціонування Фармацевтичної системи якості імпортера лікарських засобів відповідно до вимог Ліцензійних умов, які вступають у силу з 1 березня 2018 р.

Представники компаній-дистриб’юторів лікарських засобів останнім часом все частіше зверталися до компанії «УКРМЕДСЕРТ» за консультаціями у зв’язку із новими ліцензійними вимогами. З метою задоволення запитів учасників ринку 17 травня 2018 року було проведено семінар «Практичні аспекти розробки, впровадження та функціонування Фармацевтичної системи якості імпортера лікарських засобів відповідно до...

Полностью
23.05.2018

Семінар: «Нові вимоги GDP до аутсорсингової діяльності. Угода з якості (Technical agreement - Quality agreement)»

Усе більше компаній, зокрема й фармацевтичних, переводять значну кількість функцій на аутсорсинг. Стандартами GMP та GDP висувається ряд вимог до такої діяльності. До того ж вони час від часу змінюються. З огляду на це компанія УКРМЕДСЕРТ 15 травня провела семінар «Нові вимоги GDP до аутсорсингової діяльності. Угода за якістю (Technical agreement - Quality agreement)». Розробив даний семінар та...

Полностью
22.05.2018

Семінар «Регламент ЄС 2017/746 щодо медичних виробів для діагностики in vitro»

5 квітня 2017 року були затверджені нові директиви, що стосуються медичних виробів, які замінять існуючі, а саме: - Регламент (ЄС) 2017/745 Європейського парламенту і Ради від 5 квітня 2017 року про медичні вироби, що вносить зміни до Директиви 2001/83 / EC, Постанова (ЄС) № 178/2002 та Постанова (ЄС) № 1223/2009 і скасовує директиви Ради 90/385 / EEC і 93/42 / EEC; - Регламент (ЄС) 2017/746...

Полностью
21.05.2018

Семінар «Good Distribution Practice (GDP). Імплементація вимог стандарту. Практичний досвід ЄС»

Стандартизація взагалі та у фармацевтичній галузі не стоїть на місці. Увесь час проводиться пошук удосконалення стандартів та методів виконання їх вимог. Один з найбільш багатих є досвід країн Європейського союзу. Саме розкриттю його було присвячено семінар експерта експертного відділу компанії «УКРМЕДСЕРТ», консультанта ВООЗ, Гуржія Романа Олександровича, який відбувся 19 квітня 2018 року....

Полностью

Дружите с нами!

Внимание!

Обновленный план мероприятий

Предлагаем для ознакомления план учебных мероприятий ООО «УКРМЕДСЕРТ» на 2018 год (обновлено 25.05.2018).

Скачать документ >>>

             Все тренинги Украины