Flash was not detected

Обучение: ближайшие семинары!

Название: Дата: Место проведения: Стоимость обучения: Тип события:
Валидация технологического процесса 20–21.11.2019 Минск в программе Семинар
Утверждение Поставщиков активных фармацевтических ингредиентов (АФИ). Оптимизация затрат на входной контроль АФИ 12–13.12.2019 Минск в программе Семинар
Управление документированной информацией в Фармацевтической системе качества 24–25.10.2019 Минск в программе Кейс-семинар
ДСТУ EN ISO 13485:2018 vs ISO 13485:2016 vs EN ISO 13485:2016/AC:2016 27.11.2019 Макарів 5600.00 грн. Семінар
Валидационная документация. Разработка валидационного мастер-плана и валидационных протоколов 14.11.2019 Киев 5700.00 грн. Семинар
Интегрирование риск-менеджмента в систему управления качеством дистрибьюторов (в соответствии с требованиями Руководства GDP) 04–05.12.2019 Киев 6900.00 грн. Семинар
Валидация компьютеризированных систем 05.12.2019 Киев 5750.00 грн. Семинар
Контроль виробництва лікарських засобів за мікробіологічними показниками відповідно до ДФУ 05–06.11.2019 Київ 6700.00 грн. Семінар
Затвердження Постачальників активних фармацевтичних інгредієнтів. Оптимізація витрат на вхідний контроль активних фармацевтичних інгредієнтів 07–08.11.2019 Київ 6850.00 грн. Семінар
Валідація процесів стерилізації медичних виробів для виконання технічних регламентів. Стерилізація оксидом етилену 29.10.2019 Київ 5250.00 грн. Семінар
Вимоги Належної лабораторної практики та їх імплементація на робочому місці 25.10.2019 Київ 5600.00 грн. Семінар
Практичні аспекти процесів очищення та валідації очищення технологічного обладнання 31.10.2019 Київ 5650.00 грн. Семінар
Статистичні методи - фундамент управління якістю 14.11.2019 Київ 5600.00 грн. Семінар
Інтегровані системи управління: огляд сучасних стандартів і підходи до впровадження 15.11.2019 Київ 5600.00 грн. Семінар
GMP для лікарських засобів рослинного походження 26.11.2019 Київ 5800.00 грн. Семінар
ОБІГ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ В УКРАЇНІ 2020 20.02.2020 Київ 5000.00 грн. Форум
Міжнародний стандарт ISO 22000: 2018. Система менеджменту харчової безпеки. Вимоги до будь-якої організації, яка бере участь у ланцюзі створення харчової продукції 29.11.2019 www 1900.00 грн. Вебінар

Внимание, вакансия!

Компания УКРМЕДСЕРТ более 13 лет успешно работает на рынке повышения квалификации персонала в сфере фармации и медицинских изделий.

С целью расширения тематик, приглашаем профессионалов (опыт работы более 5 лет) к сотрудничеству в качестве лекторов, тренеров, преподавателей.

Вы получите дополнительную известность на фармацевтическом рынке Украины и стран СНГ, новые перспективные контакты и возможности!

Обязанности: чтение лекций, проведение семинаров, практикумов, вебинаров, тренингов по тематикам, в которых Вы являетесь экспертом.

Условия работы: гонорары обсуждаются индивидуально.

Ориентировочный перечень тематик семинаров:

- Производство и дистрибуция лекарственных средств (GMP, GDP, GCP, GPP, GVP, валидация, квалификация, проектирование фармацевтического производства и его элементов, контроль качества лекарственных средств, фармацевтическая разработка, организация фармацевтического производства, фармаконадзор, клинические исследования);

- Производство парфюмерно-косметической продукции (ISO 22716, Регламент (ЕС) № 1223/2009, регуляторные вопросы, определение клинических показателей безопасности, маркировка продукции);

- БАДы, НАССР;

- Хроматография (отраслевое применение, подбор оборудования, обеспечение результатов соответствующей точности).

Присоединяйтесь к команде ООО «УКРМЕДСЕРТ»!

Нам 13 лет.

Многие известные деятели фармации стали известными после активного взаимодействия с нами.

Ждём Ваши подробные резюме!

e-mail для отправки резюме info(at)ukrmedcert.org.ua

Контактное лицо: Андрей Дворецкий

Актуальные статьи

Обіг медичних виробів в 2019 р.: до чого готуватися операторам ринку

23 жовтня відбулася конференція на тему «Зміни в обігу медичних виробів у 2019 р.», організатором якої виступила компанія «УКРМЕДСЕРТ». У заході взяли участь представники державних органів, бізнесу та профільних асоціацій. Під час конференції обговорювалися нові регламенти Європейського Парламенту і Ради 2017/745 «Про медичні вироби» та 2017/746 «Про медичні вироби для діагностики in vitro», що прийняті минулого року. Також було обговорено Міжнародну номенклатуру медичних виробів (Global Medical Device Nomenclature — GMDN), можливу розробку закону України «Про медичні вироби» та інше.
Читати статтю на сайті apteka.ua >>>

 

ІІІ щорічний форум «Обіг медичних виробів в Україні»

22 лютого 2018 р. відбувся ІІІ щорічний форум «Обіг медичних виробів в Україні» організаторами якого виступило Товариство з обмеженою відповідальністю «УКРМЕДСЕРТ» разом із партнерами: Агенцією GMDN, виставкою «Public Health 2018», Товариством з обмеженою відповідальністю «ДЖІ ЕКС ПІ», Товариством з обмеженою відповідальністю «ПІК-ФАРМ».

У заході брали участь керівники підприємств-виробників медичних виробів, директори з якості, уповноважені представники, відповідальні за функціонування системи менеджменту якості підприємств, імпортери і дистриб'ютори медичний виробів.

Читати статтю на сайті Форуму >>>

 

Чого очікувати від нових європейських Регламентів щодо медичних виробів?

7 грудня 2017 р. відбувся семінар «Зміни технічного регулювання медичних виробів в ЄС — найближче майбутнє України», організатором якого виступила компанія «УКРМЕДСЕРТ», а спікером — Анатолій Комар, начальник відділу оцінки відповідності, сертифікації продукції і систем управління якістю ДП «Український медичний центр сертифікації». Захід присвячувався змінам, передбаченим новими європейськими Регламентами Європейського парламенту і Ради 2017/745 «Про медичні вироби» та 2017/746 «Про медичні вироби для діагностики in vitro» (далі — Регламенти), що прийняті в Європейському Союзі (ЄС) 5 квітня 2017 р. На підставі цих документів в Україні розроблятимуться нові технічні регламенти щодо медичних виробів. Також під час заходу обговорювався прийнятий у 2017 р. Технічний регламент обмеження використання деяких небезпечних речовин в електричному та електронному обладнанні (далі — Технічний регламент щодо електронного обладнання), що затверджений постановою КМУ від 10.03.2017 р. № 139.

Читати статтю на сайті apteka.ua >>>

 

Новости

18.10.2019

Семінар «Валідація процесу пакування медичних виробів»

Медичні вироби повинні бути сконструйовані, виготовлені й упаковані таким чином, щоб можна було забезпечити їх стерильність при реалізації і зберігати цю стерильність в умовах документованої процедури зберігання і транспортування, поки бар’єрна система для стерилізації залишається неушкодженою або закритою. Крім того, медичні вироби, що постачаються в стані стерильності, повинні бути виготовлені...

Полностью
08.05.2019

Кейс-семинар: Риск-менеджмент: Обзор методов и практическое применение

«Идея, на основе которой следует строить будущий бизнес, (…) всегда рискованная: в ней должна присутствовать вероятность успеха, но также и неудачи. Будущее само по себе и рискованно и неопределенно, и если идея не является ни рискованной, ни неопределенной, то она просто не является практической идеей, пригодной для построения будущего бизнеса» Питер Дракер - американский учёный; экономист, один...

Полностью
14.03.2019

Организация обучения персонала и проведение оценки эффективности обучения на фармацевтических предприятиях и у дистрибьюторов

Человеческий фактор одновременно является ключевым фактором успешного выполнения требований GMP / GDP и, в то же время, одним из основных источников риска для качества лекарственных средств. Потому среди требований надлежащих практик  особое внимание уделено персоналу. Компания УКРМЕДСЕТ более 12 лет проводит мероприятия по повышению компетентности персонала фармацевтических компаний....

Полностью
13.03.2019

Валидация аналитических методик и испытаний: метрологические аспекты

В соответствии с требованиями GMP все методики, в частности, используемые при контроле качества лекарственных средств, должны быть валидированы. В тоже время методики, включенные в Государственную фармакопею Украины, а так же в фармакопеи сторон-участников ICH (Европейская Фармакопея, Фармакопея США и Фармакопея Японии), ВОЗ и др. являются валидированными, и требуют только проведения верификации....

Полностью

Дружите с нами!

Внимание!

Обновленный план мероприятий

Предлагаем для ознакомления план учебных мероприятий ООО «УКРМЕДСЕРТ» на июнь-август 2019 года (обновлено 29.05.2019).

Скачать документ >>>

План мероприятий на 2019 год (Минск)

Предлагаем ознакомиться с планом наших мероприятий на 2019 год. Минск. (обновлено 29.05.2019).

Скачать документ >>>

             Все тренинги Украины