Flash was not detected

Обучение: ближайшие семинары!

Название: Дата: Место проведения: Стоимость обучения: Тип события:
Изменения в обращении медицинских изделий в 2019 г. 23.10.2018 Киев 5730.00 грн. Конференция
Оборудование для стерильного производства. Квалификация 11.12.2018 Киев 4900.00 грн. Семинар
Валидация компьютеризированных систем. Особенности в разрезе стандартов GMP, GDP, ISO 13485:2016 02.10.2018 Киев 4900.00 грн. Семинар-практикум
Ежегодные Обзоры качества продукта в соответствии с требованиями GMP 01.11.2018 Киев 4850.00 грн. Семинар-практикум
Организация обучения персонала на фармацевтических предприятиях 06.12.2018 Киев 4800.00 грн. Семинар-практикум
Организация процессов валидации на предприятии 09.10.2018 Киев 4800.00 грн. Семинар
Внутренние аудиты (самоинспекции): организация и проведение 25.10.2018 Киев 4650.00 грн. Семинар-практикум
Статистические методы – фундамент управления качеством 24.10.2018 Киев 4600.00 грн. Семинар-практикум
Роль и функции Уполномоченного лица производителя лекарственных средств 10–11.10.2018 www 3200.00 грн. Вебинар
Валидационная документация. Разработка валидационного мастер-плана и валидационных протоколов 25–26.09.2018 www 2820.00 грн. Вебинар-практикум
Требования к системе управления качеством в соответствии с «Правилами надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза» и их практическое внедрение в деятельность организаций оптовой торговли 27–28.11.2018 www 2600.00 грн. Вебинар-практикум
Написание Мастер-файла системы фармаконадзора, практические рекомендации 27.09.2018 www 1920.00 грн. Вебинар-практикум
Рекламации, дефекты качества и отзыв продукции. Самоинспекции (Базовый курс по GМP. Модули 8-9) 14.11.2018 www 1500.00 грн. Вебинар
НАССР – международный инструмент управления пищевой безопасностью 18.10.2018 www 840.00 грн. Вебинар
ISO 13485:2016. Мотивы. Акценты. Реализация 17.10.2018 Киев в программе Блиц-семинар
Требования к транспортировке лекарственных средств, «холодовой» цепи и валидация ее элементов в соответствии с Правилами надлежащей дистрибьюторской практики и их практическое внедрение в деятельность организаций оптовой торговли и производителей... 18–19.10.2018 Алматы в программе Семинар
Требования к транспортировке лекарственных средств, «холодовой» цепи и валидация ее элементов в соответствии с Правилами надлежащей дистрибьюторской практики и их практическое внедрение в деятельность организаций оптовой торговли и производителей... 25–26.10.2018 Минск в программе Семинар
Краткий курс по Правилам надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза (GDP) 25–26.09.2018 Минск в программе Семинар
Краткий курс GDP (EU) 04–05.10.2018 Тбилиси в программе Семинар
Интегрирование риск-менеджмента в систему качества дистрибьютора лекарственных средств в соответствии с GDP (EU) 20–21.11.2018 Тбилиси в программе Семинар

Результаты с 1 по 20 из 24

Стр. 1

Стр. 2

Следующая >

Актуальные статьи

ІІІ щорічний форум «Обіг медичних виробів в Україні»

22 лютого 2018 р. відбувся ІІІ щорічний форум «Обіг медичних виробів в Україні» організаторами якого виступило Товариство з обмеженою відповідальністю «УКРМЕДСЕРТ» разом із партнерами: Агенцією GMDN, виставкою «Public Health 2018», Товариством з обмеженою відповідальністю «ДЖІ ЕКС ПІ», Товариством з обмеженою відповідальністю «ПІК-ФАРМ».

У заході брали участь керівники підприємств-виробників медичних виробів, директори з якості, уповноважені представники, відповідальні за функціонування системи менеджменту якості підприємств, імпортери і дистриб'ютори медичний виробів.

Читати статтю на сайті Форуму >>>

 

Чого очікувати від нових європейських Регламентів щодо медичних виробів?

7 грудня 2017 р. відбувся семінар «Зміни технічного регулювання медичних виробів в ЄС — найближче майбутнє України», організатором якого виступила компанія «УКРМЕДСЕРТ», а спікером — Анатолій Комар, начальник відділу оцінки відповідності, сертифікації продукції і систем управління якістю ДП «Український медичний центр сертифікації». Захід присвячувався змінам, передбаченим новими європейськими Регламентами Європейського парламенту і Ради 2017/745 «Про медичні вироби» та 2017/746 «Про медичні вироби для діагностики in vitro» (далі — Регламенти), що прийняті в Європейському Союзі (ЄС) 5 квітня 2017 р. На підставі цих документів в Україні розроблятимуться нові технічні регламенти щодо медичних виробів. Також під час заходу обговорювався прийнятий у 2017 р. Технічний регламент обмеження використання деяких небезпечних речовин в електричному та електронному обладнанні (далі — Технічний регламент щодо електронного обладнання), що затверджений постановою КМУ від 10.03.2017 р. № 139.

Читати статтю на сайті apteka.ua >>>

 

Требования к транспортировке лекарственных средств в контексте руководства по GDP

16 августа 2017 г. состоялся семинар «Требования к транспортировке лекарственных средств, холодовой цепи и валидация ее элементов в соответствии с Руководством по Надлежащей практике дистрибуции и их практическое внедрение в деятельность организаций оптовой торговли и производителей лекарственных средств».

Организатором мероприятия выступила компания «УкрМедСерт», а спикером - Елена Зимина, кандидат фармацевтических наук. Во время мероприятия обсуждались требования Лицензионных условий осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой и розничной торговле лекарственными средствами, импорту лекарственных средств (кроме активных фармацевтических ингредиентов) и Руководства «Надлежащая практика дистрибуции» СТ-Н МОЗУ 42-5.0:2014 (далее - руководство по GDP) касательно транспортировки лекарственных средств, ее верификации, соблюдения условий хранения лекарственных средств и др.

Читать статью на сайте apteka.ua >>>

 

Новости

14.09.2018

Семинар «Метод тонкослойной хроматографии – теория и фармакопейная практика»

4 сентября 2018 года ООО «УКРМЕДСКРТ» в сотрудничестве с ООО «НПП «УКРОРГСИНТЕЗ» провели семинар «Метод тонкослойной хроматографии – теория и фармакопейная практика». Для раскрытия вопросов по данной тематике была приглашена кандидат фармацевтических наук, старший научный сотрудник ГП «Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств», г. Харьков, член экспертного...

Полностью
22.08.2018

Семинар «Оценка соответствия медицинских изделий в преддверии переходного периода»

21 августа 2018 г. силами своих специалистов компания УКРМЕДСЕРТ провела семинар «Оценка соответствия медицинских изделий в преддверии переходного периода». Программа семинара включала два блока вопросов:  - Сертификация систем менеджмента многообъектной организации;  - Основные особенности формирования технической документации для оценки соответствия МИ. Модель системы менеджмента...

Полностью
20.08.2018

Семинар «Валидационная документация. Разработка валидационного мастер-плана и валидационных протоколов»

В соответствии с требованиями GMP, работы по квалификации и валидации должен проводить соответственно обученный персонал, который использует утвержденные методики. Так же неотъемлемой составляющей процесса является надлежащее управление валидационной документацией. Выполняя свою миссию – поддерживая осведомленность производителей лекарственных средств об актуальных требованиях к...

Полностью
22.06.2018

Семінар «Базовий курс з Належної практики зберігання»

Належна практика зберігання лікарських засобів стосується виробників, дистриб’юторів і заклади роздрібної торгівлі. Таким чином вона охоплює всі організації в яких відбувається зберігання лікарських засобів від моменту їх виробництва до реалізації. Її метою є доповнити належні практики виробництва та дистрибуції шляхом опису спеціальних заходів, які вважаються необхідними для зберігання й...

Полностью

Дружите с нами!

Внимание!

Обновленный план мероприятий

Предлагаем для ознакомления план учебных мероприятий ООО «УКРМЕДСЕРТ» на 2018 год (обновлено 28.08.2018).

Скачать документ >>>

             Все тренинги Украины