Flash was not detected

Обучение: ближайшие семинары!

Заголовок Дата: Стоимость обучения: Тип события
Утверждение Поставщиков активных фармацевтических ингридиентов (АФИ). Оптимизация затрат на входной контроль АФИ 06–07.09.2018 7200.00 грн. Семинар с посещением производственных участков фармацевтического завода
Роль и функции Уполномоченного лица производителя лекарственных средств 10–11.10.2018 3200.00 грн. Вебинар
Продажа комбинированных лекарственных средств, которые содержат кодеин и/или фенобарбитал: как не допустить криминальной ответственности работников аптек 22.08.2018 840.00 грн. Вебинар
Рекламации, дефекты качества и отзыв продукции. Самоинспекции (Базовый курс по GМP. Модули 8-9) 14.11.2018 1500.00 грн. Вебинар
Требования к системе управления качеством в соответствии с «Правилами надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза» и их практическое внедрение в деятельность организаций оптовой торговли 20–21.08.2018 2600.00 грн. Вебинар-практикум
Написание Мастер-файла системы фармаконадзора, практические рекомендации 27.09.2018 1920.00 грн. Вебинар-практикум
Валидационная документация. Разработка валидационного мастер-плана и валидационных протоколов 25–26.09.2018 2820.00 грн. Вебинар-практикум
Краткий курс GDP 13.09.2018 4750.00 грн. Семинар
Организация процессов валидации на предприятии 09.10.2018 4800.00 грн. Семинар
Оборудование для стерильного производства. Квалификация 11.12.2018 4900.00 грн. Семинар
Метод тонкослойной хроматографии – теория и фармакопейная практика 04.09.2018 4300.00 грн. Семинар
Интегрирование риск-менеджмента в систему качества дистрибьютора лекарственных средств в соответствии с Правилами надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза 29–30.08.2018 в программе Семинар
Требования к транспортировке лекарственных средств, «холодовой» цепи и валидация ее элементов в соответствии с Правилами надлежащей дистрибьюторской практики и их практическое внедрение в деятельность организаций оптовой торговли и производителей... 18–19.10.2018 в программе Семинар
Требования к транспортировке лекарственных средств, «холодовой» цепи и валидация ее элементов в соответствии с Правилами надлежащей дистрибьюторской практики и их практическое внедрение в деятельность организаций оптовой торговли и производителей... 25–26.10.2018 в программе Семинар
Оценка соответствия медицинских изделий в преддверии переходного периода 21.08.2018 4150.00 грн. Семинар
Краткий курс по Правилам надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза (GDP) 10–11.09.2018 в программе Семинар
Краткий курс по Правилам надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза (GDP) 25–26.09.2018 в программе Семинар
Краткий курс GDP (EU) 04–05.10.2018 в программе Семинар
Интегрирование риск-менеджмента в систему качества дистрибьютора лекарственных средств в соответствии с GDP (EU) 20–21.11.2018 в программе Семинар
Актуальные вопросы микробиологического контроля лекарственных средств 18–19.09.2018 5800.00 грн. Семинар-практикум

Результаты с 1 по 20 из 25

Стр. 1

Стр. 2

Следующая >

Актуальные статьи

ІІІ щорічний форум «Обіг медичних виробів в Україні»

22 лютого 2018 р. відбувся ІІІ щорічний форум «Обіг медичних виробів в Україні» організаторами якого виступило Товариство з обмеженою відповідальністю «УКРМЕДСЕРТ» разом із партнерами: Агенцією GMDN, виставкою «Public Health 2018», Товариством з обмеженою відповідальністю «ДЖІ ЕКС ПІ», Товариством з обмеженою відповідальністю «ПІК-ФАРМ».

У заході брали участь керівники підприємств-виробників медичних виробів, директори з якості, уповноважені представники, відповідальні за функціонування системи менеджменту якості підприємств, імпортери і дистриб'ютори медичний виробів.

Читати статтю на сайті Форуму >>>

 

Чого очікувати від нових європейських Регламентів щодо медичних виробів?

7 грудня 2017 р. відбувся семінар «Зміни технічного регулювання медичних виробів в ЄС — найближче майбутнє України», організатором якого виступила компанія «УКРМЕДСЕРТ», а спікером — Анатолій Комар, начальник відділу оцінки відповідності, сертифікації продукції і систем управління якістю ДП «Український медичний центр сертифікації». Захід присвячувався змінам, передбаченим новими європейськими Регламентами Європейського парламенту і Ради 2017/745 «Про медичні вироби» та 2017/746 «Про медичні вироби для діагностики in vitro» (далі — Регламенти), що прийняті в Європейському Союзі (ЄС) 5 квітня 2017 р. На підставі цих документів в Україні розроблятимуться нові технічні регламенти щодо медичних виробів. Також під час заходу обговорювався прийнятий у 2017 р. Технічний регламент обмеження використання деяких небезпечних речовин в електричному та електронному обладнанні (далі — Технічний регламент щодо електронного обладнання), що затверджений постановою КМУ від 10.03.2017 р. № 139.

Читати статтю на сайті apteka.ua >>>

 

Требования к транспортировке лекарственных средств в контексте руководства по GDP

16 августа 2017 г. состоялся семинар «Требования к транспортировке лекарственных средств, холодовой цепи и валидация ее элементов в соответствии с Руководством по Надлежащей практике дистрибуции и их практическое внедрение в деятельность организаций оптовой торговли и производителей лекарственных средств».

Организатором мероприятия выступила компания «УкрМедСерт», а спикером - Елена Зимина, кандидат фармацевтических наук. Во время мероприятия обсуждались требования Лицензионных условий осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой и розничной торговле лекарственными средствами, импорту лекарственных средств (кроме активных фармацевтических ингредиентов) и Руководства «Надлежащая практика дистрибуции» СТ-Н МОЗУ 42-5.0:2014 (далее - руководство по GDP) касательно транспортировки лекарственных средств, ее верификации, соблюдения условий хранения лекарственных средств и др.

Читать статью на сайте apteka.ua >>>

 

Новости

22.06.2018

Семінар «Базовий курс з Належної практики зберігання»

Належна практика зберігання лікарських засобів стосується виробників, дистриб’юторів і заклади роздрібної торгівлі. Таким чином вона охоплює всі організації в яких відбувається зберігання лікарських засобів від моменту їх виробництва до реалізації. Її метою є доповнити належні практики виробництва та дистрибуції шляхом опису спеціальних заходів, які вважаються необхідними для зберігання й...

Полностью
21.06.2018

Семінар: «Актуальні питання валідації на фармацевтичному складі»

14 червня 2018 відбувся, організований ТОВ «УКРМЕДСЕРТ» семінар «Актуальні питання валідації на фармацевтичному складі». Автором та доповідачем на якому виступив Гуржій Роман Олександрович –  експерт Експертного відділу УКРМЕДСЕРТ, консультант ВООЗ. У семінарі розглядалися питання:1. Управління якістю. Фармацевтична система якості2. Управління договірною діяльністю (валідація)3....

Полностью
20.06.2018

Первый семинар компании УКРМЕДСЕРТ в Минске

05-06 июня 2018 года Компания УКРМЕДСЕРТ организовала первый семинар в столице Республики Беларусь – Минске. Два дня специалисты фармацевтических компаний изучали вопросы посвященные теме «Практические аспекты поэтапного внедрения и надлежащего функционирования фармацевтической системы качества в соответствии с новыми требованиями надлежащих практик GMP/GDP». Автором и докладчиком на данном...

Полностью
19.06.2018

Семінар «Вимоги до транспортування лікарських засобів, «холодового» ланцюга та валідація його елементів...»

22-23 травня пройшов семінар «Вимоги до транспортування лікарських засобів, «холодового» ланцюга та валідація його елементів відповідно до Настанови з «Належної практики дистрибуції» та їх практичне впровадження в діяльність організацій оптової торгівлі та виробників лікарських засобів». Транспортування лікарських засобів є найбільш ризикованим елементом в ланцюгу їх постачання. Мінливі...

Полностью

Дружите с нами!

Внимание!

Обновленный план мероприятий

Предлагаем для ознакомления план учебных мероприятий ООО «УКРМЕДСЕРТ» на 2018 год (обновлено 14.08.2018).

Скачать документ >>>

             Все тренинги Украины