Новости

16.05.2018

Семінар: «Стратегія і тактика реалізації вимог ISO 13485:2016»

Як відомо, у березні 2016 року було опубліковано стандарт ISO 13485:2016 «Медичні вироби – Системи менеджменту якості – Вимоги щодо регулювання».Резолюцією IAF 2015/13 передбачено трирічний період для того щоб органи з сертифікації систем менеджменту мали можливість перейти на нову версію стандарту ISO 13485:2016. Таким чином, з 1 березня 2019 року всі діючі сертифікати...Полностью


19.04.2018

Семінар «Валідація процесів стерилізації лікарських засобів і медичних виробів (Погляд з боку внутрішніх і зовнішніх аудитів)»

Процес стерилізації медичних виробів та лікарських засобів є критичним для якості даної продукції. Тому йому завжди приділяється підвищена увага під час проходження аудитів. Яким чином аудитор повинен переконатися про відповідність процесу стерилізації вимогам стандартів? Яким чином виробник повинен продемонструвати що він дійсно виконує всі визначені стандартами вимоги. Для надання відповідей...Полностью


17.04.2018

Семінар «Інтеграція ризик-менеджменту в фармацевтичну систему якості»

Протягом 21-22 березня слухачі семінару «Інтеграція ризик-менеджменту в фармацевтичну систему якості» мали можливість зануритися в тематику проблематику управління ризиками у відповідності до вимог фармацевтичної системи якості. Автор і спікер семінару – Зіміна О.А. розкрила наступні питання: - призначення системного процесу Управління ризиками для якості на фармацевтичному...Полностью


16.03.2018

Семінар «Питання дезінфекції при виробництві лікарських засобів, медичних виробів та косметичних засобів»

Компанією УКРМЕДСЕРТ, 15 березня 2018 року організовано та проведено семінар «Питання дезінфекції при виробництві лікарських засобів, медичних виробів та косметичних засобів». Першу частину семінару присвячену питанням моніторингу санітарно-гігієнічного стану фармацевтичного виробництва та «чистих» приміщень представила старший науковий співробітник Міхієнкова А.І. У своїй частині Анна...Полностью


15.03.2018

Семінар «Фармацевтична система якості імпортерів лікарських засобів. Практичні аспекти розробки Досьє імпортера»

Зусиллями Навчального центру та Експертного відділу ТОВ «УКРМЕДСЕРТ» 27 лютого 2018 року було проведено семінар-практикум «Фармацевтична система якості імпортерів лікарських засобів. Практичні аспекти розробки Досьє імпортера». Розробив та провів семінар Гуржій Роман Олександрович – експерт GMP/GDP, консультант ВООЗ (WHO), який має понад дванадцятирічний досвід роботи у сфері розробки та...Полностью


14.03.2018

Семінар-практикум: «Фармацевтична розробка. Проведення оцінки ризиків на етапі фармацевтичної розробки»

15 лютого 2018 року ТОВ «УКРМЕДСЕРТ» провело семінар-практикум «Фармацевтична розробка. Проведення оцінки ризиків на етапі фармацевтичної розробки». Під час семінару автори іспікери д. фарм. н. Андрюкова Лариса Миколаївна та к. фарм. н. Русанова Світлана Володимирівна розкрили такі питання: - сучасні вимоги до фармацевтичної розробки лікарських препаратів з акцентом на аспектах підходу...Полностью


14.03.2018

Семінар-практикум «Валідація аналітичних методик і випробувань: метрологічні аспекти»

13 лютого 2018 року компанія «УКРМЕДСЕРТ» організувала та провела за семінар-практикум «Валідація аналітичних методик і випробувань: метрологічні аспекти». Розробником та спікером виступив д. фарм. н. Леонтьєв Дмитро Анатолійович. До уваги учасників було запропоновано такі питання: - затвердження і верифікація / перенесення методики (Method Transfer); - процедури контролю якості результатів...Полностью


Результаты вывода от 29 до 35 из 272

Дружите с нами!

Внимание!

Обновленный план мероприятий

Предлагаем для ознакомления план учебных мероприятий ООО «УКРМЕДСЕРТ» на июнь-август 2019 года (обновлено 29.05.2019).

Скачать документ >>>

План мероприятий на 2019 год (Минск)

Предлагаем ознакомиться с планом наших мероприятий на 2019 год. Минск. (обновлено 29.05.2019).

Скачать документ >>>

             Все тренинги Украины