OOO "УкрМедСерт"

О Компании

ООО "УКРМЕДСЕРТ" специализируется на предоставлении консультационных услуг по построению и внедрению Системы Менеджмента Качества предприятий фармацевтической, химической промышленности, предприятий-производителей медицинских средств, организаций охраны здоровья, аптек и аптечных заведений, предприятий других отраслей в соответствии требованиям стандартов ISО 9001:2008.



ISO-инфо


Контакты

г. Киев, ул.  Драгоманова, 1а
тел.:  +38 (044) 2231435
моб.: +38 (044) 3906327
          +38 (067) 4037319
Написать письмо

15.10.09

НОВЫЕ СЕМИНАРЫ КЕЙТ МАККОРМИК!

 

Внимание! Начата регистрация.

 

Ведущая семинаров – д-р Кейт МакКормик, старший эксперт Евросоюза по вопросам внедрения стандартов GMP, главный GMP-эксперт проектов TACIS в Украине, директор компании фармацевтического консалтинга Heathside Information Services Ltd. (Великобритания)

Семинары рассчитаны на сотрудников фармацевтической отрасли (производителей лекарственных средств и товаров  медицинского назначения, дистрибуторов), которые работают в отделах: обеспечения качества, контроля качества, производства, валидации, разработки. Инженерно-технических отделах и т. д.

08-10 февраля 2010 г - „Риск менеджмент”

 Риск менеджмент – не новая тема. Но на протяжении последних нескольких лет она приобрела важное значение. Все регуляторные инспекторы сейчас запрашивают инфорацию об оценках рисков, что является частью подтверждения соответствия GMP требованиям в отдельных компаниях. Этот семинар посвящён практическому подходу к данной теме. В ходе обучения будут рассматриваться и дискутировться различные ситуационные задачи.

 Слушатели в ходе семинара получат:

 - примеры применения риск менеджмента;

 - шаблоны различных методологий, инструметов и техник;

 - идеи для обучения персонала внутри компании.

11-12 февраля 2010 г - „Инструменты и механизмы расследования и выявления причин оклонений”

 Анализ Основних Причин (RCA) приходит на помощь тогда, когда возникает проблема повторения отклонений. Этот семинар посвящён практическому подходу к данной теме. В ходе обучения будут рассматриваться и дискутировaться  примеры превентивных действий, направленных на избежание повторения ошибок.

 Слушатели в ходе семинара получат:

 -         примеры анализа конкретних причин;

 -         инструменты, техники и шаблоны для  использования в системе документов внутри собственных компаний.

13 февраля 2010 г - „Что нового в GMP?”

Семинар представляет собой обзор изменений нормативов и директив в подходе к фармацевтическому производству. А так же рассматривает возможные перспективы для производителей и дистрибуторов.

 Слушатели в ходе семинара получат:

 -         общие представления о текущих нормативних документах;

 -         библиографию/список ссылок.

   Программы семинаров в разделе "Обучение"