Автор и ведущая: Стромко Лариса Петровна – сертифицированный специалист/ аудитор в сфере GMP и ISO. Опыт работы в фармацевтической отрасли – 14 лет, от инженера-технолога до директора по качеству, многолетний опыт внутрикорпоративных тренингов.
В ходе семинара были рассмотрены следующие вопросы: надлежащая производственная документация, управление документацией системы качества, досье производственного участка (SMF) и др.
По окончанию были проведены практические занятия по изложенной тематике.
В семинаре принимали участие: ведущие специалисты и руководители отделов обеспечения, контроля качества, специалисты производственных подразделений, ответственные за управление документацией на предприятии.