Автор и ведущая: Стромко Лариса Петровна – сертифицированный специалист/ аудитор в сфере GMP и ISO. Опыт работы в фармацевтической отрасли – 14 лет, от инженера-технолога до директора по качеству, многолетний опыт внутрикорпоративных тренингов.
В ходе семинара были рассмотрены следующие вопросы: требования к стерильному производству; валидация процессов, проводимых в асептических условиях; валидация процессов стерилизации (стерилизующая фильтрация). По окончанию были проведены практические занятия по изложенной тематике.
В семинаре принимали участие: руководители отделов обеспечения и контроля качества, начальники цехов, специалисты службы качества.
Отзывы о семинаре можно посмотреть в разделе "Отзывы"