20 июня 2013 года состоялся семинар-практикум: «Производство стерильных лекарственных средств. Валидация процессов, проводимых в асептических условиях»

Автор и ведущая: Стромко Лариса Петровна – сертифицированный специалист/ аудитор в сфере GMP и ISO. Опыт работы в фармацевтической отрасли – 14 лет, от инженера-технолога до директора по качеству, многолетний опыт внутрикорпоративных тренингов.

В ходе семинара были рассмотрены следующие вопросы: требования к стерильному производству; валидация процессов, проводимых в асептических условиях; валидация процессов стерилизации (стерилизующая фильтрация). По окончанию были проведены практические занятия по изложенной тематике.
В семинаре принимали участие: руководители отделов обеспечения и контроля качества, начальники  цехов, специалисты службы качества.
Отзывы о семинаре можно посмотреть в разделе "Отзывы"

Написано вБез рубрики

Оставьте комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *