Автор и ведущий семинара, Шотурма Петр Васильевич, – сертифицированный эксперт по вопросам теории и практики GMP/GDP.
Целью семинара-тренинга являлась систематизация знаний слушателей и наработка подходов к правильному проектированию процессов очистки и последующей валидации, с целью обеспечения чистоты, необходимой для производства лекарственных средств.
В семинаре принимали участие: начальники отдела валидации, ведущие специалисты по качеству, химики-аналитики, инженеры-технологи таких предприятий, как: ООО «Юрия-Фарм», ООО «ФармексГруп», ЧАО «Лектравы», ЧАО «Луганский химико-фармацевтический завод», ДП «Черкассы-Фарма», ООО «Тернофарм», ООО «КусумФарм», ООО «Опытный завод «ГНЦЛС» и другие.
Благодарим за посещение мероприятия!