Были подробно обсуждены следующие темы: оценка соответствия медицинских изделий требованиям технических регламентов, взаимное признание сертификатов соответствия как следствие подписания АСАА, выбор процедур оценки соответствия медицинских изделий в зависимости от риска применения, ключевые аспекты и особенности формирования технического файла с целью оценки соответствия медицинских изделий, особенности работы в переходный период, порядок выдачи декларации о соответствии, оформление технической документации, благодаря чему семинар получился очень активным и живым.
Темы докладов включали актуальные проблемы.
Все доклады вызывали заинтересованный отклик у аудитории, много вопросов и оживленную дискуссию.
Семинар стал важным вкладом в повышение уровня квалификации и информированности участников рынка медицинских изделий в Украине.