29 августа 2016 года состоялся семинар «Применение технических регламентов относительно медицинских изделий».
Подробно обсудили темы: выбор процедур оценки соответствия медицинских изделий в зависимости от риска применения, ключевые аспекты особенности формирования технического файла с целью оценки соответствия медицинских изделий, порядок выдачи декларации о соответствии, оформление технической документации, благодаря чему семинар получился очень активным и живым. Все доклады вызывали заинтересованный отклик у аудитории, много вопросов и оживленную дискуссию.