Медицинские изделия – семинар для производителей и дистрибьюторов.

24-25 января 2012 года состоялся семинар-практикум «Изменения порядка оборота медицинских изделий в связи с введением технических регламентов. Процедуры подтверждения соответствия для производителей и дистрибьюторов».

Установление новых регуляторных условий к производству требует от менеджмента компаний новых знаний. Семинар-практикум призван помочь компаниям: производителям и дистрибьюторам – как можно быстрее и эффективнее наладить работу по новым техническим регламентам. Участники оценили мероприятие  – как организованное на европейском уровне.

Семинар-практикум был информативен и имел практическую направленность. При этом особое внимание надо обратить на то, что бизнес-консультанты учли выявленную потребность аудитории, после проведения семинара 12-13 декабря 2011 года «Технические регламенты, относительно медицинских изделий и медицинских изделий для лабораторной диагностики in vitro», в результате были внесены радикальные изменения в программу.

Написано вБез рубрики

Оставьте комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *