Важная тема, интересный семинар!

18 декабря 2014 г. состоялся семинар «Организация процесса валидации на фармацевтическом предприятии. Планирование валидации. Валидационный мастер-план. Практические аспекты управления процессом разработки, внедрения, выполнения, контроля изменений. Квалификация основного технологического оборудования в производстве не стерильных лекарственных средств. Квалификация монтажа (Installation Qualification). Практические примеры протоколов квалификации оборудования».
Автор и ведущий: Гуржий Роман Александрович – специалист по обеспечению качества, компания «Центр Клинических Исследований ЛТД».

В семинаре принимали участие: специалисты отделов обеспечения качества, валидации, инженерных служб предприятия, производственный персонал, задействованный в процессе выполнения квалификации оборудования, ведущие специалисты и руководители производственных подразделений, технологи, специалисты по процессной валидации.
Слушатели высоко оценили предоставленную возможность поднимать волнующие их вопросы и получать помощь в их решении в течение семинара.

Ознакомиться с отзывами о семинаре >>>

Написано вБез рубрики

Оставьте комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *