Cеминар «Фармацевтическая разработка. Проведение оценки рисков на этапе фармацевтической разработки»

31 октября 2016 г. состоялся семинар: «Фармацевтическая разработка. Проведение оценки рисков на этапе фармацевтической разработки».
Авторы и ведущие: Андрюкова Л. Н. – специалист в области разработки и внедрения в производство лекарственных препаратов – доктор фарм. наук и Русанова С. В. – специалист по оценке рисков с опытом практической работы в данной области – кандидат фарм. наук.
В семинаре принимали участие: главные технологи, сотрудники отделов фармацевтической разработки, руководители и сотрудники лабораторий фармацевтических предприятий. В ходе семинара теоретическое изложение дополнялось разбором практических ситуаций.

Ознакомиться с отзывами о семинаре >>>

Написано вБез рубрики

Оставьте комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *