29 ноября 2016 года состоялся семинар-практикум: «Валидация очистки оборудования в свете современных требований надлежащей производственной практики. Идентификация рисков в совмещенном производстве на основе оценки пределов воздействия на здоровье».
Автор и ведущая – Асмолова Наталия Николаевна – эксперт Европейской фармакопеи, кандидат фармацевтических наук.
В семинаре принимали участие: специалисты фармацевтических предприятий, которые внедряют проекты реконструкции фармацевтических предприятий или производят лекарственные средства, специалисты службы качества, производственных отделов, специалисты по валидации, контролеры качества.
В ходе семинара были рассмотрены следующие вопросы: определение очистки, цель, почему важна валидация очистки, основные цели проведения валидации очистки, виды загрязнений,  установление критериев приемлемости,  аналитические методы, используемые для оценки очистки оборудования, подходы и критерии по валидационным характеристикам, которые применяются при валидации очистки и др.

Ознакомиться с отзывами о семинаре >>>

Оставьте комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *