7-8 листопада відбувся симпозіум «Вимоги до належної документації системи управління якістю дистриб’ютора відповідно до Настанови GDP», організований у співпраці з ТОВ “Джі Екс Пі”.

Захід зібрав уповноважених осіб, фармацевтів, керівників та спеціалістів служб якості та інших структурних підрозділів дистриб’юторів лікарських засобів.

👩‍🏫 Спікерка симпозіуму, Зіміна Олена Анатоліївна, кандидат фармацевтичних наук із 20-річним досвідом у провідних фармацевтичних компаніях України, поділилася унікальними знаннями з питань документації системи управління якістю (СУЯ). Особливу увагу було приділено впровадженню вимог GMP, а також підходам до розробки та управління документацією відповідно до стандартів ISO 10013:2001 і ISO 10013:2021.

📚 Ключові теми програми:

– Вимоги до документації відповідно до Настанови з GDP та GMP.
– Правила створення, управління та зберігання документації.
– Практичні рекомендації щодо документування процесів у СУЯ.

📄 Симпозіум було зареєстровано в системі еБПР, і всі учасники, які успішно склали тест, отримали сертифікати, що засвідчують нарахування балів БПР.

🙏 Дякуємо всім, хто долучився до цього заходу, за активну участь та зацікавленість у підвищенні рівня знань і компетенції в сфері управління якістю.

Адреса:
Київ,
вул. Михайла Драгоманова 1-А
02059

Графік роботи
ПН-ПТ: з 9:00 до 18:00

Телефони:
+38 (067) 385-58-86

E-mail:
ukrmedcert@ukrmedcert.org.ua

UKRMEDCERT © 2020. Всі права захищені.