Організаційні питання: 

Форма, час і місце проведення:
– офлайн;
– з 11:00 до 16:30;
– м. Київ.

Тривалість: 40 годин без урахування перерв.

Кількість місць обмежена: доступно 7 місць.

Вартість курсу:
– за весь курс – 39 320 грн
– за кожного наступного учасника від однієї організації за весь курс – 19 200 грн

Вартість окремих модулів:
– 1 модуль – 9 300 грн
– 1-2 модулі – 18 600 грн
– 1-3 модулі – 28 800 грн
– 1, 3 модулі – 18 600 грн

У вартість входить: інформаційне обслуговування,  комплект навчальних матеріалів та сертифікат.

ПО ЗАВЕРШЕННЮ КУРСУ ТА УСПІШНОМУ ПРОХОДЖЕННІ ТЕСТУВАННЯ УЧАСНИКИ ОТРИМУЮТЬ СЕРТИФІКАТИ

Модуль 1: Основи доказової медицини

Програма модуля:

1. Введення. Визначення EBM та EBHC. Роль ЕВМ у системі охорони здоров’я.
2. Моделі та види досліджень у медицині – достовірність терапевтичних досліджень. Найбільш поширені помилки в клінічних дослідженнях.
3. Елементи біостатистики. Інтерпретація результатів тесту: α, p-значення, CI, YY, YYY, OR, ARR, NNT.
4. Статистична і клінічна значущість.
5. Одиниці виміру впливу на здоров’я. Інтерпретація результатів. Принципи та методи оцінки достовірності клінічних досліджень.
6. Постановка клінічних питань. Логістичні оператори. Основи пошуку наукових звітів.
7. Діагностика.
8. Прогноз.
9. Шкідливість.
10. Настанови з науково обґрунтованої практики

Модуль 2: Підвищення кваліфікації з питань доказової медицини та пошуку медичної інформації – тематичні дослідження

Програма модуля:

1. Вступ до EBM. Чутливість і специфічність пошукової стратегії. Прийняття клінічних рішень лікарем та перспективи EBHC.
2. Повторення: Первинні та вторинні дослідження. Керівні принципи та стандарти поведінки – достовірність та сила рекомендацій. Систематичні огляди проти мета-аналізів. Регістри, ВРП.
3. Терапія – клінічне питання, пошук, аналіз правдоподібності, аналіз результатів, оцінка об’єктивності висновків.
4. Діагностика – клінічне питання, пошук, аналіз правдоподібності, аналіз результатів і оцінка об’єктивності висновків.
5. Прогноз – клінічне питання, пошук, аналіз правдоподібності, аналіз результатів, оцінка об’єктивності висновків.
6. Шкідливість – клінічне питання, пошук, аналіз правдоподібності, аналіз результатів, оцінка об’єктивності висновків.
7. Вторинні дослідження, науково обґрунтовані практичні настанови – клінічне опитування, пошук, аналіз правдоподібності, аналіз результатів та оцінка об’єктивності висновків/рекомендацій.
8. Звіти про ОМТ, економічні аналізи, фінансові аналізи, системні дослідження, критичні оцінки, рекомендації установ ОМТ та консультативних органів – клінічні питання, пошук, аналіз правдоподібності, аналіз результатів та оцінка об’єктивності висновків/рекомендацій.

Модуль 3: Основи оцінки медичних технологій та фармакоекономіки

Програма модуля:

1. Введення в HTA. Роль HTA в системі охорони здоров’я.
2. Види інновацій: терапевтичні, фармакологічні, утилітарні, технологічні. Інновації та клінічне значення відмінностей між варіантами лікування
3. Аналіз проблем прийняття рішень PICO. Підбір компараторів. Систематичні та несистематичні огляди. Мета-аналіз і систематичний огляд.
4. Рекомендації HTA з усього світу та рекомендації AOTM. Невизначеність оцінок в аналізах, включених до звіту HTA.
5. Аналіз витрат – типи аналізів витрат, критерії достовірності, принципи розробки, методи збору даних про витрати, дослідження витрат (типологія).
6. Відмінності економічного та фінансового аналізу. Види економічного аналізу. Важливість перспективи та тривалості часового горизонту.
7. Методологія створення та використання фінансового аналізу, включаючи аналіз впливу на бюджет (BIA).
8. Важливість економічного аналізу, точки беззбитковості та фінансового аналізу в системі відшкодування в Польщі. Основи ціннісного ціноутворення (VBP).
9. Основні принципи створення та типи: лімітні групи, інструменти розподілу ризиків (RSS, схеми розподілу ризиків), використання економічного та фінансового аналізу в переговорах з Економічною комісією та міністром охорони здоров’я – теорія та практика.
10. Реєстрація та повернення коштів – обов’язкові збори частково перекриваються. Відшкодування вартості лікарських засобів, що не зазначені. Використання без етикетки, з м’якою етикеткою та на етикетці.
11. Системне значення гарантованого пакету пільг. Правила включення до кошика пільг – ліків, медичних виробів, процедур.

Модуль 4: Підвищення кваліфікації з аудиту звітів щодо оцінки медичних технологій та фармакоекономічного аналізу

Програма модуля:

1. Вступ до EBHC та JHC. HTA як основа раціональності та прозорості рішень щодо відшкодування та ціноутворення та формування пакету пільг. Критерії відшкодування та ціноутворення на лікарські засоби та медичні виробив – ratio legis.
2. Довідково: найважливіші положення рекомендацій HTA – NICE та AOTMiT.
3. Терапія – дослідницьке запитання, пошук, оцінка достовірності, аналіз результатів і оцінка об’єктивності висновків. Вплив недоліків у методології первинного дослідження та аналізу на невизначеність оцінок і схильність регулятора приймати позитивне рішення щодо відшкодування. Можливі рішення регулятора. Розробка інструменту розподілу ризиків (RSS). Рекомендації щодо стратегії відшкодування та ціноутворення / доступу до ринку (MA).
4. BATNA (Best Alternative To a Negotiated Agreement). ZOPA (Zone of possible agreement). Види переговорів. Техніка та стратегія ведення переговорів.
5. Розробка BATNA та ZOPA, а також тактики ведення переговорів для індивідуальних терапевтичних випадків (ліки, медичні вироби чи процедури). Імітація переговорів з лікарем. Кшиштоф Ланда як регулятор.
6. Відгук, обговорення та резюме
7. Діагностика – дослідницьке питання, пошук, оцінка достовірності, аналіз результатів і оцінка об’єктивності висновків. Вплив недоліків у методології первинного дослідження та аналізу на невизначеність оцінок і схильність регулятора приймати позитивне рішення щодо відшкодування. Можливі рішення регулятора. Розробка інструменту розподілу ризиків (RSS). Рекомендації щодо стратегії відшкодування та ціноутворення / доступу до ринку (MA).
8. Розробка BATNA та ZOPA, а також тактики ведення переговорів для окремих діагностичних випадків. Імітація переговорів з лектором Кшиштоф Ланда в ролі регулятора.
9. Відгук, обговорення та резюме.
10. Елементи біостатистики. Інтерпретація результатів тесту: α, p-value, CI, RR, RRR, OR, ARR, NNT.
11. Статистична значущість і клінічна значущість
12. Одиниці вимірювання показників здоров’я. Інтерпретація результатів. Принципи та методи оцінки достовірності клінічних випробувань.
13. Формулювання клінічних питань; логічні оператори; основи пошуку наукових доповідей.
14. Діагностика.
15. Прогноз.
16. Шкідливість.
17. Практичні рекомендації, засновані на доказах

При подачі заявки на участь напишіть питання до лектора які Вас цікавлять.