E-mail: ukrmedcert@ukrmedcert.org.ua
Графік роботи ПН-ПТ з 09:00 до 18:00
Телефон: +38 (067) 385-58-86
Вебінар: Управління ризиками для якості при виробництві лікарських засобів
Детальніше про вебінар
Дата й час проведення: 11-13 червня з 10:00 до 14:30.
Лектор: Зіміна Олена Анатоліївна – кандидат фармацевтичних наук. Досвід роботи на провідних фармацевтичних підприємствах України – 20 років. З них 17 років – у сфері якості: розробка та впровадження системи якості відповідно до вимог GMP на підприємстві.
Цільова аудиторія: Уповноважені особи, керівники, фахівці служб управління і контролю якості та інших структурних підрозділів фармацевтичних підприємств.
Тривалість: 12 годин без урахування перерв.
Вартість за підключення до вебінару одного комп’ютера (учасника) 10 100 грн.
ПДВ не сплачується.
Вартість зі знижкою 7 575 грн:
– при реєстрації до 27.05.2025 включно;
– для компаній-клієнтів Органу з оцінки відповідності ТОВ «УКРМЕДСЕРТ».
Вартість зі знижкою 5 050 грн:
– за кожного наступного учасника від однієї організації.
У вартість входить: інформаційне обслуговування, відеозапис вебінару, комплект навчальних матеріалів та сертифікат у форматі pdf.
Мова вебінару: українська
Програма вебінару:
1. Призначення системного процесу Управління ризиками для якості на фармацевтичному підприємстві.
2. Область застосування процесу Управління ризиками для якості на фармацевтичному підприємстві.
3. Процедура Управління ризиками для якості.
4. Методи і принципи експертного аналізу для проведення якісної або кількісної категоризації факторів ризику.
5. Інструменти управління ризиками, що найчастіше застосовуються у сфері діяльності фармацевтичного підприємства (FMEA/FMECA, діаграма Ісікави, HACCP, FTA, PHA, ранжування і фільтрація):
• загальний огляд інструментів управління ризиками;
• алгоритм застосування інструментів управління ризиками;
• можливі сфери застосування інструментів управління ризиками;
• переваги та недоліки інструментів управління ризиками;
• практичне застосування інструментів управління ризиками для вдосконалення процесів і препаратів, а також Фармацевтичної системи якості підприємства в цілому.
6. Вимоги до документації процесу управління ризиками для якості:
• протоколи «Управління ризиками для якості».
ПО ЗАВЕРШЕННЮ ВЕБІНАРУ УЧАСНИКИ ОТРИМУЮТЬ СЕРТИФІКАТИ
При подачі заявки на участь напишіть питання до лектора які Вас цікавлять.
З питань реєстрації та оплати звертайтеся за контактами
Похожие семинары
Это заголовок
Проснувшись однажды утром после беспокойного сна, Грегор Замза обнаружил, что он у себя в постели превратился в страшное насекомое.
Это заголовок
Проснувшись однажды утром после беспокойного сна, Грегор Замза обнаружил, что он у себя в постели превратился в страшное насекомое.
Это заголовок
Проснувшись однажды утром после беспокойного сна, Грегор Замза обнаружил, что он у себя в постели превратился в страшное насекомое.
Это заголовок
Проснувшись однажды утром после беспокойного сна, Грегор Замза обнаружил, что он у себя в постели превратился в страшное насекомое.
Людмила Якубенко
моб. тел.: +38 (067) 401-51-64
E-mail: info@ukrmedcert.org.ua
E-mail: sales@ukrmedcert.org.ua
Мирослава Краснопольська
моб. тел.: +38 (068) 895-58-86
E-mail: manager@ukrmedcert.org.ua
Адреса: 02059, м. Київ, вул. Драгоманова 1-A, оф. 2
Графік роботи ПН-ПТ: з 9:00 до 18:00
E-mail: ukrmedcert@ukrmedcert.org.ua
Телефони: +38 (067) 385-58-86
UKRMEDCERT © 2025. Всі права захищені.