Вебінар: Верифікація методик та забезпечення достовірності результатів випробувань відповідно до ISO/IEC 17025

Дата та час проведення: 27 жовтня 2026 р. з 10:00 до 14:30

Спікер: Кошовенко Олена – експерт у сфері управління та забезпечення якості випробувальних лабораторій, магістр хімії, фахівець із систем менеджменту якості випробувальних лабораторій відповідно до ISO/IEC 17025, GMP+ TS4.2, аудиту та професійних випробувань (PT).

Цільова аудиторія: керівники та менеджери з якості випробувальних лабораторій, технічні керівники лабораторій, фахівці з управління якістю, фахівці з верифікації та валідації методик випробувань, фахівці, відповідальні за проведення міжлабораторних та професійних випробувань (PT), внутрішні аудитори лабораторій, фахівці, відповідальні за внутрішньолабораторний контроль результатів випробувань. 

Основний фокус: на вебінарі будуть розглянуті практичні підходи до верифікації нормативних документів і методів випробувань, організації участі у міжлабораторних та професійних випробуваннях, а також побудови системи контролю достовірності результатів випробувань відповідно до вимог ISO/IEC 17025.

Результат навчання: учасники отримають практичне розуміння організації верифікації методів випробувань та побудови ефективної системи забезпечення достовірності результатів у лабораторії – від вибору підходу до верифікації до планування професійних випробувань і внутрішньолабораторного контролювання.

Тривалість: 4 години без урахування перерв (6 академічних годин).

Вартість участі для однієї особи – 7 540 грн
ПДВ не сплачується.

 Вартість зі знижкою 5 655 грн:
– при реєстрації до 28.09.2026 (включно);

– для компаній-клієнтів Органу з оцінки відповідності ТОВ «УКРМЕДСЕРТ».

 Вартість зі знижкою 3 770 грн:
– для кожного наступного учасника від однієї організації.

Місце проведення: онлайн-формат на платформі ZOOM.

У вартість входить: інформаційний супровід, відеозапис навчання, комплект навчальних матеріалів та сертифікат у форматі PDF.

Мова навчання: українська

Програма:   
1. Верифікація нормативних документів та методів випробувань:
– Що таке верифікація нормативного документа.
– У яких випадках необхідно проводити верифікацію методики.
– Які вимоги необхідно враховувати під час верифікації.
– Основні підходи до верифікації методів випробувань.
– Як визначити критерії прийнятності результатів верифікації.
– Документування результатів верифікації.
2. Практичні приклади верифікації методів:
– Розбір практичних прикладів.
– Вибір характеристик методу, які необхідно перевірити.
– Визначення необхідного обсягу робіт з верифікації.
– Типові помилки під час проведення та документування верифікації.
3. Стратегія участі у міжлабораторних випробуваннях:
– Як правильно розробити стратегію участі лабораторії у професійних випробуваннях.
– Як визначити необхідну періодичність участі.
– Як обрати методи, показники та об’єкти для участі.
– Як враховувати ризики та результати попередньої участі.
4. Вибір провайдера міжлабораторних випробувань:
– Критерії вибору провайдера.
– На що звертати увагу під час оцінювання програми професійних випробувань.
– Вимоги до компетентності провайдера.
– Документування вибору та оцінювання провайдера.
5. Управління результатами міжлабораторних випробувань:
– Аналіз та оцінювання отриманих результатів.
– Що робити у випадку незадовільного результату.
– Аналіз причин отримання незадовільного результату.
– Розроблення та оцінювання коригувальних дій.
– Документування результатів та подальший контроль.
6. Міжлабораторні випробування без провайдера:
– У яких випадках лабораторія може організувати міжлабораторні випробування самостійно.
– Основні умови та вимоги до проведення таких випробувань.
– Формування групи лабораторій-учасників.
– Організація проведення та оброблення результатів.
– Визначення критеріїв оцінювання результатів.
– Документування проведення та результатів міжлабораторних випробувань.
7. Внутрішньолабораторне контролювання результатів:
– Основні підходи до внутрішньолабораторного контролювання.
– Вибір контрольних матеріалів та контрольних зразків.
– Встановлення періодичності контролю.
– Вибір статистичних методів контролювання.
– Контроль повторюваності та відтворюваності результатів.
– Контроль стабільності процесу випробувань.
– Дії у випадку виходу результатів за встановлені критерії.
8. Практичні кейси та типові помилки:
– Практичні приклади побудови системи контролю достовірності результатів.
– Типові помилки лабораторій під час верифікації методів.
– Типові помилки під час планування професійних випробувань.
– Приклади невідповідностей та способи їх усунення.

ПО ЗАВЕРШЕННЮ НАВЧАННЯ УЧАСНИКИ ОТРИМУЮТЬ СЕРТИФІКАТИ

При подачі заявки на участь напишіть питання до лектора які Вас цікавлять.

З питань реєстрації та оплати звертайтеся за контактами

Похожие семинары

Это заголовок

Проснувшись однажды утром после беспокойного сна, Грегор Замза обнаружил, что он у себя в постели превратился в страшное насекомое.

Это заголовок

Проснувшись однажды утром после беспокойного сна, Грегор Замза обнаружил, что он у себя в постели превратился в страшное насекомое.

Это заголовок

Проснувшись однажды утром после беспокойного сна, Грегор Замза обнаружил, что он у себя в постели превратился в страшное насекомое.

Это заголовок

Проснувшись однажды утром после беспокойного сна, Грегор Замза обнаружил, что он у себя в постели превратился в страшное насекомое.

Людмила Якубенко

моб. тел.: +38 (067) 401-51-64
E-mail: info@ukrmedcert.org.ua
E-mail: sales@ukrmedcert.org.ua

Мирослава Краснопольська

моб. тел.: +38 (068) 895-58-86
E-mail: manager@ukrmedcert.org.ua

Адреса: 02059, м. Київ, вул. Драгоманова 1-A, оф. 2

Графік роботи
ПН-ПТ: з 9:00 до 18:00

E-mail:
ukrmedcert@ukrmedcert.org.ua

Телефони:
+38 (067) 385-58-86

UKRMEDCERT © 2025. Всі права захищені.