07 июня 2016 года прошел новый семинар–тренинг: «Производство и дистрибьюция субстанций и вспомогательных веществ – новые нормативные требования в рамках GMP». Автор и ведущий: Подпружников Юрий Васильевич – доктор фарм. наук, профессор, сертифицированный экспертами ЕС специалист и преподаватель по GMP/GDP. В ходе семинара слушатели обменялись мнениями, получили ответы на вопросы по теме семинара. Ознакомиться с …
Архивы рубрик:Без рубрики
Актуальное мероприятие!
21 декабря 2015 г. состоялся семинар «Краткий курс GDP. Настанова СТ-Н МЗУ 42-5.0: 2014 «Лекарственные средства. Надлежащая практика дистрибуции. Квалификация и валидация у дистрибьютора (Помещения.Оборудование). Организация и проведение валидации на фармацевтическом складе». Автор и ведущий: Гуржий Роман Александрович – эксперт GMP/GDP. Слушатели получили: теоретические знания по основам GDP, практические навыки по подходам к внедрению требований …
Cеминар «Валидация аналитических методик и испытаний: метрологические аспекты»
31 мая 2016 года состоялся семинар: «Валидация аналитических методик и испытаний: метрологические аспекты». Автор и ведущий – Леонтьев Дмитрий Анатольевич, заместитель директора по научной работе, начальник отдела валидации и стандартных образцов ГП «Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств», кандидат фармацевтических наук. В семинаре принимали участие руководители и сотрудники лабораторий фармацевтических предприятий. Ознакомиться с отзывами …
Читать далее «Cеминар «Валидация аналитических методик и испытаний: метрологические аспекты»»
Cеминар «Мастер-файл системы фармаконадзора»
23 мая 2016 года состоялся семинар-практикум «Мастер-файл системы фармаконадзора». Авторы и ведущие семинара: Матвеева Елена Валерьевна – Директор департамента послерегистрационного надзора ГП «Государственный экспертный центр МОЗ Украины», Логвина Ирина Александровна – заместитель Директора департамента послерегистрационного надзора ГП «Государственный экспертный центр МОЗ Украины». В семинаре принимали участие: руководители медицинских отделов, уполномоченные лица по фармаконадзору, менеджеры по …
Семинар «Надлежащая практика дистрибуции (GDP)…»
18 марта 2016 г. состоялся семинар: «Надлежащая практика дистрибуции (GDP): Фармацевтическая система качества. Управление рисками у дистрибьютора ЛС. Управление аутсорсинговой деятельностью». Автор и ведущий: Гуржий Роман Александрович – эксперт GMP/GDP. Слушатели получили: теоретические знания по основам GDP, практические навыки по подходам к внедрению требований стандартов GDP и т.д.
Семинар-практикум «Оценка риска, пользы и соотношения риск/польза при применении ЛС»
16 марта 2016 года состоялся семинар-практикум «Оценка риска, пользы и соотношения риск/польза при применении ЛС». Автор и ведущая семинара: Матвеева Елена Валерьевна – Директор департамента послерегистрационного надзора ГП «Государственный экспертный центр МОЗ Украины». В семинаре принимали участие: руководители медицинских отделов, уполномоченные лица по фармаконадзору, менеджеры по фармаконадзору, специалисты по фармаконадзору, менеджеры и специалисты отделов регистрации. …
Читать далее «Семинар-практикум «Оценка риска, пользы и соотношения риск/польза при применении ЛС»»
Cеминар «Проведение внешних/внутренних аудитов…»
29 февраля 2016 года состоялся семинар «Проведение внешних/внутренних аудитов, согласно требований GDP/GSP и новых лицензионных условий Украины». Автор и ведущая семинара: Литвиненко Наталья Васильевна – сертифицированный аудитор, имеет сертификаты, подтверждающие компетентность по вопросам теории и практики GMP/GDP/GSP, техники проведения аудитов/инспектирований, требований международных стандартов серии ISO 9000, ISO 14000, OHSAS 18000. В семинаре принимали участие: Уполномоченные …
Читать далее «Cеминар «Проведение внешних/внутренних аудитов…»»
Успішний захід!
ТОВ «УКРМЕДСЕРТ» дякує за участь у форумі «Обіг медичних виробів в Україні», який відбувся 24 лютого 2016 року. На форумі були розглянуті актуальні питання у сфері контролю якості медичних виробів та введення їх в обіг на території України; процедури, які необхідно пройти для допуску медичних виробів в обіг на території України і багато інших.
Cеминар «Уполномоченное лицо»
05 февраля 2016 года состоялся семинар «Уполномоченное лицо». Автор и ведущая: Зимина Елена Анатольевна – директор по качеству, Уполномоченное лицо ООО «Фарма Старт», кандидат фармацевтических наук. В ходе семинара были рассмотрены следующие вопросы: фармацевтическая система качества, Уполномоченное лицо. В семинаре принимали участие: Уполномоченные лица, руководители, специалисты служб обеспечения и контроля качества и других структурных подразделений …
Cеминар-практикум: «Валидация компьютеризированных систем, стандарты, методологии, практика»
25 января 2016 года прошел семинар-практикум: «Валидация компьютеризированных систем, стандарты, методологии, практика». Семинар проводила компания «Центр Валидации». Лекторы: Мирошниченко Станислав, Трунов Ян. В ходе семинара были рассмотрены следующие вопросы: принципы валидации для компьютеризированных систем; информация о регуляторных органах и подходах к валидации; анализ типов компьютеризированных систем и методология их валидации; понимание стандарта качества GAMP, являющийся …
Особенности формирования технического файла с целью оценки соответствия медицинских изделий
22 января 2016 года состоялся семинар: «Особенности формирования технического файла с целью оценки соответствия медицинских изделий». Подробно обсудили темы: выбор процедур оценки соответствия медицинских изделий в зависимости от риска применения, ключевые аспекты особенности формирования технического файла с целью оценки соответствия медицинских изделий, порядок выдачи декларации о соответствии, оформление технической документации, благодаря чему семинар получился очень …
Рассмотрели важную тему!
14 декабря 2015 года состоялся семинар: «Ключевые аспекты порядка декларирования цен на лекарственные средства и изделия медицинского назначения и регистрации ЛС в свете новых требований». Подробно обсудили темы: нормативно-правовые аспекты декларирования изменения цен на лекарственные средства и медицинские изделия, нормативно-правовые аспекты государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств (медицинских иммунобиологических препаратов), алгоритмы прохождения процедур, связанных с регистрацией …
Внимание! Анонс!
18 февраля 2016 г. в г. Киев состоится научно-методический семинар по результатам 12-го раунда Программы профессионального тестирования лабораторий по контролю качества лекарственных средств, организованный ГП «Фармакопейный центр» при организационно-технической поддержке ООО «Укрмедсерт». Для участия в семинаре приглашаются участники 12-го раунда Программы профессионального тестирования, а также лица, интересующиеся вопросами повышения качества контроля лекарственных средств. Вниманию участников …
Последний семинар уходящего года: интересно и актуально!
25 декабря 2015 г. состоялся семинар-практикум «Мастер-файл системы фармаконадзора». Авторы и ведущие семинара: Матвеева Елена Валерьевна – Директор департамента послерегистрационного надзора ГП «Государственный экспертный центр МОЗ Украины», Логвина Ирина Александровна – заместитель Директора департамента послерегистрационного надзора ГП «Государственный экспертный центр МОЗ Украины». В семинаре принимали участие: руководители медицинских отделов, уполномоченные лица по фармаконадзору, менеджеры по …
Читать далее «Последний семинар уходящего года: интересно и актуально!»
Рассмотрели актуальную тему!
10 сентября 2015 года состоялся семинар «ТЕОРИЯ И ПРАКТИКА GDP. Анализ рисков. Аутсорсинговая деятельность». Автор и ведущий: Гуржий Роман Александрович – эксперт GMP/GDP. Слушатели получили: теоретические знания по основам GDP, практические навыки по подходам к внедрению требований стандартов GDP.
Cеминар «Микробиологические вопросы контроля качества лекарственных средств согласно ГФУ 4 ред.»
15-16 октября 2015 года прошел семинар-практикум: «Микробиологические вопросы контроля качества лекарственных средств согласно ГФУ 4 ред.» Авторы и ведущие: Сурмашева Елена Васильевна, заведующая лабораторией санитарной микробиологии, ГУ «Институт гигиены и медицинской экологии А.Н. Марзеева» АМН Украины, доктор медицинских наук; Михиенкова Анна Ивановна – старший научный сотрудник ГУ «Институт гигиены и медицинской экологии А.Н. Марзеева» АМН …
Риск-анализ и риск-менеджмент в дистрибуции и логистике лекарственных средств в системе холодовой цепи
11 ноября 2015 года состоялся семинар-практикум «Риск-анализ и риск-менеджмент в дистрибуции и логистике лекарственных средств в системе холодовой цепи». Автор и ведущий Кухаренко Андрей Вадимович – кандидат экономических наук, сертифицированный эксперт ВОЗ по управлению холодовыми цепями, генеральный директор группы компаний «Технологии Холодовой Цепи». В семинаре принимали участие: директора по качеству фарм. компаний, сотрудники отделов качества …
Участь у Міжнародній виставці PHARMATechExpo
Компанія “УКРМЕДСЕРТ” взяла участь в VI Міжнародній виставці обладнання та технологій для фармацевтичної промисловості PHARMATechExpo. ТОВ “УКРМЕДСЕРТ” представлено інформаційним стендом, біля якого наші співробітники консультують фахівців з питань участі у запланованих навчальних заходах, розповідають про напрямки діяльності нашої компанії. Особливу зацікавленість викликають можливості ТОВ “УКРМЕДСЕРТ”, як Органу з оцінки відповідності медичних виробів вимогам Технічних регламентів. …
Кейс-семинар: Риск-менеджмент: Обзор методов и практическое применение
«Идея, на основе которой следует строить будущий бизнес, (…) всегда рискованная: в ней должна присутствовать вероятность успеха, но также и неудачи. Будущее само по себе и рискованно и неопределенно, и если идея не является ни рискованной, ни неопределенной, то она просто не является практической идеей, пригодной для построения будущего бизнеса» Питер Дракер – американский учёный; …
Читать далее «Кейс-семинар: Риск-менеджмент: Обзор методов и практическое применение»
09 октября 2015 г. состоялся семинар-практикум «Управление рисками в системе фармаконадзора»
Авторы и ведущие семинара: Матвеева Елена Валерьевна – Директор департамента послерегистрационного надзора ГП «Государственный экспертный центр МОЗ Украины», Логвина Ирина Александровна – заместитель Директора департамента послерегистрационного надзора ГП «Государственный экспертный центр МОЗ Украины». В семинаре принимали участие: руководители медицинских отделов, уполномоченные лица по фармаконадзору, менеджеры по фармаконадзору, специалисты по фармаконадзору, менеджеры и специалисты отделов регистрации. …
04 ноября 2015 года состоялся семинар-практикум: «Стандартизация, метрология и статистика в фармацевтическом анализе»
Автор и ведущий – Леонтьев Дмитрий Анатольевич, заместитель директора по научной работе, начальник отдела валидации и стандартных образцов ГП “Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств”, кандидат фармацевтических наук. В формате оживленной дискуссии обсудили следующие вопросы: лабораторные практики и принципы контроля качества результатов, необходимые для корректного использования статистики, неопределенность, как интегральный критерий качества результатов измерений, …
Атомно-абсорбционная и эмиссионная спектроскопия в анализе лекарственных средств
25 ноября 2015 года прошел семинар-практикум: “Атомно-абсорбционная и эмиссионная спектроскопия в анализе лекарственных средств”. Автор и ведущий: Лесик Игорь Павлович – заведующий лабораторией по контролю качества лекарственных средств и медицинской продукции Государственной службы лекарственных средств в Киевской области. В ходе семинара были рассмотрены следующие вопросы: понятие атомно-абсорбционной спектроскопии, эмиссионной спектроскопии и линейчатых спектров, приборы и …
Читать далее «Атомно-абсорбционная и эмиссионная спектроскопия в анализе лекарственных средств»
Обсудили и проанализировали первый опыт работы по новым правилам
3 сентября 2015 года состоялся семинар «Новые правила оборота медицинских изделий – первый опыт использования». Автор и ведущий – Комар Анатолий Георгиевич – заместитель начальника отдела технического контроля и анализа ГП «УМЦС». В формате дискуссии обсудили такие темы, как: особенности применения процедуры оценки соответствия в переходный период, оценка соответствия медицинских изделий – общий порядок и …
Читать далее «Обсудили и проанализировали первый опыт работы по новым правилам»
27-28 октября 2015 года прошел семинар: «Трансфер технологий»
Автор и ведущая: Рудая Наталия Васильевна – эксперт по фармацевтической разработке. В семинаре принимали участие сотрудники R&D, производственных подразделений, отделов управления (обеспечения качества), отделов контроля качества и др. Слушатели высоко оценили предоставленную возможность поднимать волнующие их вопросы и получать помощь в их решении в течение семинара. Ознакомиться с отзывами о семинаре >>>