Вебінар: Практичні аспекти щодо проведення заходів державного нагляду (контролю) у виробників, імпортерів та дистриб’юторів лікарських засобів

Співорганізатор Експертна Агенція ТОВ «ДЖІ ЕКС ПІ»

Дата та час проведення: 26 серпня 2026 р. з 10:00 до 14:30
Спікери:  
Литвиненко Наталія Василівна експерт GxP, консультант ВООЗ (WHO), сертифікований аудитор, має сертифікати, що підтверджують компетентність з питань теорії та практики GMP/GDP/GSDP, техніки проведення аудитів/інспектувань на відповідність вимогам належних практик GMP/GDP та міжнародних стандартів ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001.
Юсупов Олександр Ревазович – сертифікований інспектор, має підтверджену компетентність у сфері теорії та практики GDP, а також проведення інспектувань на відповідність вимогам GDP і Ліцензійним умовам.

Цільова аудиторія: Уповноважені/Відповідальні особи, директори з якості, керівники та фахівці відділів забезпечення і контролю якості, спеціалісти з фармацевтичної системи якості, керівники та працівники виробничих підрозділів, фахівці з GMP/GDP/GSP, завідувачі складами, працівники логістичних та дистриб’юторських компаній, спеціалісти з регуляторних питань та ліцензування, аудитори та інспектори GxP, імпортери лікарських засобів, працівники суб’єктів господарювання, які здійснюють або планують здійснювати діяльність з виробництва, імпорту лікарських засобів (крім АФІ), оптової торгівлі лікарськими засобами.

Тривалість: 4 години без урахування перерв (6 академічних годин).

Вартість участі для однієї особи – 7 800  грн
ПДВ не сплачується.

 Вартість зі знижкою 5 850 грн:
– при реєстрації до 27.07.2026  (включно);

– для компаній-клієнтів Органу з оцінки відповідності ТОВ «УКРМЕДСЕРТ».

 Вартість зі знижкою 3 900 грн:
– для кожного наступного учасника від однієї організації.

Місце проведення: онлайн-формат на платформі ZOOM.

У вартість входить: інформаційний супровід, відеозапис навчання, комплект навчальних матеріалів та сертифікат у форматі PDF.

Мова навчання: українська

Програма:  
1. Ліцензування та інспектування господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, імпорту лікарських засобів (крім АФІ), оптової торгівлі лікарськими засобами
2. Нормативно-правова база
3. Терміни та визначення
4. Проведення заходів державного нагляду та контролю
5. Порядок сертифікації на відповідність вимогам Належної практики дистрибуції (GDP), приклади виявлених порушень
6. Порядок проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (GMP), приклади виявлених порушень
7. Обговорення дискусійних питань.

ПО ЗАВЕРШЕННЮ НАВЧАННЯ УЧАСНИКИ ОТРИМУЮТЬ СЕРТИФІКАТИ

При подачі заявки на участь напишіть питання до лектора які Вас цікавлять.

З питань реєстрації та оплати звертайтеся за контактами

Похожие семинары

Это заголовок

Проснувшись однажды утром после беспокойного сна, Грегор Замза обнаружил, что он у себя в постели превратился в страшное насекомое.

Это заголовок

Проснувшись однажды утром после беспокойного сна, Грегор Замза обнаружил, что он у себя в постели превратился в страшное насекомое.

Это заголовок

Проснувшись однажды утром после беспокойного сна, Грегор Замза обнаружил, что он у себя в постели превратился в страшное насекомое.

Это заголовок

Проснувшись однажды утром после беспокойного сна, Грегор Замза обнаружил, что он у себя в постели превратился в страшное насекомое.

Людмила Якубенко

моб. тел.: +38 (067) 401-51-64
E-mail: info@ukrmedcert.org.ua
E-mail: sales@ukrmedcert.org.ua

Мирослава Краснопольська

моб. тел.: +38 (068) 895-58-86
E-mail: manager@ukrmedcert.org.ua

Адреса: 02059, м. Київ, вул. Драгоманова 1-A, оф. 2

Графік роботи
ПН-ПТ: з 9:00 до 18:00

E-mail:
ukrmedcert@ukrmedcert.org.ua

Телефони:
+38 (067) 385-58-86

UKRMEDCERT © 2025. Всі права захищені.