Програма вебінару:

1. Визначення понять «імпорт лікарських засобів», «імпортер лікарських засобів». Вимоги до ліцензування та інспектування діяльності з імпорту лікарських засобів. Порівняння законодавства України з європейськими та міжнародними вимогами в сфері ліцензування та інспектування діяльності з імпорту лікарських засобів.
2. Практичні аспекти розробки, поетапного впровадження та належного функціонування фармацевтичної системи якості імпортера лікарських засобів відповідно до вимог належних практик GMP / GDP / GSP та Ліцензійних умов.
3. Контрактна (аутсорсингова) діяльність. Підготовка контрактів (договорів), угод за якістю.
4. Процедура сертифікації Уповноваженою особою імпортера та видача дозволу на реалізацію (випуск) серії лікарського засобу.
5. Аналіз функціонування ФСК з боку вищого керівництва імпортера лікарських засобів.
6. Управління ризиками за якістю. Огляди якості продукції. Вивчення стабільності. Архівні, контрольні зразки.
7. Обговорення дискусійних питань.