Програма вебінару:  

1. Паралельна дистрибуція та паралельний імпорт лікарських засобів (ЛЗ) в державах-членах Європейського Союзу (ЄС)
– Різниця між паралельною дистрибуцією та паралельним імпортом ЛЗ в ЄС
– Умови для паралельного імпорту ЛЗ
– Дозвіл на паралельний імпорт ЛЗ (parallel import marketing authorisation)
– Вимоги до маркування
– Інші питання
2. Порівняння з європейським законодавством вимог щодо паралельного імпорту лікарських засобів нової редакції Закону України «Про лікарські засоби» від 28 липня 2022 року № 2469-IX (зі змінами, внесеними Законом України «Про внесення змін до деяких законів України щодо паралельного імпорту лікарських засобів» від 16 липня 2024 року N 3860-IX) та старої редакції Закону України «Про лікарські засоби» від 4 квітня 1996 року № 123/96-ВР (зі змінами, внесеними Законом України «Про внесення змін до деяких законів України щодо паралельного імпорту лікарських засобів» від 16 липня 2024 року N 3860-IX)
– Терміни та визначення
– Вимоги щодо паралельного імпорту лікарських засобів нової редакції Закону України «Про лікарські засоби»
– Вимоги щодо паралельного імпорту лікарських засобів старої редакції Закону України «Про лікарські засоби». Чого чекати в Україні з 1 січня 2025 року?
3. Обговорення дискусійних питань