Програма вебінару:  

1. Нормативна база.
Огляд діючих нормативних документів.
2. Терміни та визначення.
Огляд застосовуваної профільної термінології та визначень.
3. Додаток 11 GMP EU (огляд).
4. Загальні вказівки, управління ризиками, персонал, постачальники та провайдери послуг, валідація, дані, перевірка правильності, зберігання даних, роздруківки, аудит, зміна і управління конфігурацією, періодична оцінка, безпека, управління інцидентами, електронний підпис, випуск серії, безперервність бізнесу, архівування
5. IT-інфраструктура.
Інтерпретація поняття та загальний огляд
6. Категорії комп’ютеризованих систем.
Огляд категорій
7. Необхідна документація.
User Requirements Specification (URS) – специфікація вимог користувача, проект, Functional Specification (FS) – функціональна специфікація, Technical Specification (TS) – технічна специфікація, Configuration Specification (CS) – конфігураційна специфікація.
8. Етапи валідації.
Розгляд необхідних етапів валідації
9. Валідаційна документація (валідаційний майстер-план (ВМП), валідаційні протоколи і валідаційні звіти IQ/OQ/PQ).
10. Базовий перелік випробувань.
11. Висновок.