ПРОГРАММА ВЕБИНАРА:
1.Нормативная база.
Обзор действующих нормативных документов.
2. Термины и определения.
Обзор применяемой профильной терминологии и определений.
3. Приложение 11 GMP EU (обзор).
4. Общие указания, управление рисками, персонал, поставщики и провайдеры услуг, валидация, данные, проверка правильности, хранение данных, распечатки, аудит, изменение и управление конфигурацией, периодическая оценка, безопасность, управление инцидентами, электронная подпись, выпуск серии, непрерывность бизнеса, архивирование
5. IT-инфраструктура.
Интерпретация понятия и краткий обзор
6. Категории компьютеризированных систем.
Обзор категорий
7. Необходимая документация.
User Requirements Specification (URS) – спецификация требований пользователя, проект, Functional Specification (FS) – функциональная спецификация, Technical Specification (TS) – техническая спецификация, Configuration Specification (CS) – конфигурационная спецификация.
8. Этапы валидации.
Рассмотрение необходимых этапов валидации
9. Валидационная документация (валидационный мастер-план (ВМП), валидационные протоколы и валидационные отчеты IQ/OQ/PQ).
10.Базовый перечень испытаний.
11. Заключение