План на листопад 2026 року -

План заходів на:

Листопад

03-04.11.2026

Вебінар: Система управління ризиками у системі фармаконагляду. План управління ризиками (RMP)

Спікер: Матвєєва Олена Валеріївна

05-06.11.2026

Вебінар: Очікувані зміни до розділу 1 «Фармацевтична система якості». Цілісність даних та нова редакція розділу 4 GMP «Документація»

Спікер: Підпружников Юрій Васильович

10.11.2026

Вебінар: Практичні аспекти високоефективної рідинної хроматографії

Спікер: Лесик Ігор Павлович

11.11.2026

Вебінар: Дистрибуція та управління запасами в логістиці лікарських засобів і медичних виробів

Спікер: Гвоздь Володимир Олександрович

10-11.11.2026

Майстер-клас: Вимоги до імпортерів лікарських засобів: Ліцензійні умови та вимоги GMP відповідно до Частини І та Додатку 21 Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2020 «Лікарські засоби. Належна виробнича практика»
11 балів БПР

Спікер: Литвиненко Наталія Василівна

12-13.11.2026

Майстер-клас: Трансфер технологічного процесу та аналітичних методик між виробничими дільницями
8 балів БПР

Спікер: Зіміна Олена Анатоліївна

12-13.11.2026

Вебінар: Новий Технічний регламент щодо медичних виробів: ключові зміни та порядок запровадження

Спікер: Комар Анатолій Георгійович

17-18.11.2026

Вебінар: Валідація комп’ютеризованих систем (CSV): вимоги Настанови GMP та Annex 11 EU GMP

Спікер: Філенко Тарас Миколайович

18-19.11.2026

Майстер-клас: Safety Assessor у косметичній галузі: оцінка безпечності та підготовка Cosmetic Product Safety Report (CPSR) відповідно до вимог Технічного регламенту
8 балів БПР

Спікер: Казакова Вікторія Сергіївна

19-20.11.2026

Майстер-клас: Сучасні підходи до оцінки ризиків, користі, співвідношення користі/ризик лікарських засобів. Рекомендації ХІІ робочої групи CIOMS. Розбір реальних прикладів
8 балів БПР

Спікер: Матвєєва Олена Валеріївна

20.11.2026

Семінар: Вимоги до Фармацевтичної системи якості (ФСЯ) згідно з ICH Q10
6 балів БПР

Спікер: Литвиненко Наталія Василівна

24.11.2026

Вебінар: Принципи забезпечення контрольованих умов виробництва медичних виробів. Стандарти серії ISO 14644

Спікер: Комар Анатолій Георгійович

25.11.2026

Вебінар: Клінічні дослідження медичних виробів у відповідності до вимог MDR. Застосування вимог стандарту ISO 14155. Практичні аспекти розробки програми клінічних досліджень нових медичних виробів

Спікер: Берчак Ірина Вікторівна

26-27.11.2026

Майстер-клас: Розробка процедур «Контроль змін» і «Управління відхиленнями» з урахуванням принципів управління ризиками для якості для Дистрибьюторів лікарських засобів
8 балів БПР

Спікер: Зіміна Олена Анатоліївна

Контакти

З питань реєстрації та оплати звертатися:

Людмила Якубенко
+38 (067) 401-51-64
info@ukrmedcert.org.ua
sales@ukrmedcert.org.ua
Мирослава Краснопольська
+38 (068) 895-58-86
manager@ukrmedcert.org.ua
Анна Жукова
+38 (067) 240-24-19
cpd@ukrmedcert.org.ua

Адреса: 02059,
Київ, вул. Драгоманова 1-А

Графік роботи
ПН-ПТ: з 9:00 до 18:00

E-mail:
ukrmedcert@ukrmedcert.org.ua

Телефони:
+38 (067) 385-58-86

UKRMEDCERT © 2025. Всі права захищені.