E-mail: ukrmedcert@ukrmedcert.org.ua
График работы ПН-ПТ с 09:00 до 18:00
Телефон: +38 (044) 390-63-27
Архив мероприятий проведенных в 2020 году
22.12.2020
Гуржий
Роман Александрович
Целевая аудитория: уполномоченные лица, руководители, специалисты служб качества и других структурных подразделений организаций оптовой торговли и фармацевтических предприятий
17-18.12.2020
Доброва
Виктория Евгеньевна
Целевая аудитория: Контрактные исследовательские организации: мониторы, помощники мониторов.
Фармацевтические производители (спонсоры): специалисты, ответственные за менеджмент клинических исследований, сотрудники отделов клинических исследований.
Исследовательский персонал мест проведения исследований: врачи исследователи, координаторы проектов, средний медицинский персонал, врачи-лаборанты
17.12.2020
Берчак
Ирина Викторовна
Целевая аудитория: специалисты предприятий-производителей медицинских изделий; руководители и специалисты медицинских и регуляторных отделов; отделов качества; разработчики медицинской документации (medical writers); специалисты, ответственные за клиническую и регуляторную экспертизу технической документации; специалисты, ответственные за разработку МИ, формирование досье проектирования и разработки, формирования технического файла
10.12.2020
Гвоздь
Владимир Александрович
Целевая аудитория: руководители предприятий, осуществляющих импорт лекарственных средств и медицинских изделий; руководители и специалисты служб логистики, директора по внешнеэкономической деятельности производителей лекарственных средств и медицинских изделий.
09.12.2020
Филенко
Тарас Николаевич
Целевая аудитория: Уполномоченные лица, директора по качеству, лица, ответственные за внедрение и функционирование системы управления качеством, специалисты по квалификации и валидации, сотрудники специалисты предприятий, осуществляющих хозяйственную деятельность по производству и оптовой торговле лекарственными средствами
01-02.12.2020
Зимина
Елена Анатольевна
Целевая аудитория: Уполномоченные лица, руководители и специалисты отделов качества, управления развитием персонала, производства, контроля качества, разработки, поставок и других структурных подразделений фармацевтических предприятий
26-27.11.2020
Бережко
Юлия Юрьевна
Целевая аудитория: специалисты фармацевтических предприятий, внедряющих проекты реконструкции фармацевтических предприятий или производят лекарственные средства; службы качества, производственных отделов; валидации и контроля качества
Исследовательский персонал мест проведения исследований: врачи исследователи, координаторы проектов, средний медицинский персонал, врачи-лаборанты
24-25.11.2020
Мартыненко
Михаил Васильевич
Целевая аудитория: Уполномоченные лица, директора по качеству, руководители и ведущие специалисты отделов управления (обеспечения) и контроля качества, заведующие складами и другие специалисты субъектов хозяйствования в которых внедрены системы менеджмента качества в соответствии со стандартами ISO (13485, 9001, 17025, 22000 и др.)
17-18.11.2020
Гуржий
Роман Александрович
Целевая аудитория: персонал предприятий дистрибьюторов, импортеров, производителей лекарственных средств; специалисты, ответственные за разработку и внедрение фармацевтической системы качества дистрибьюторов и импортеров лекарственных средств
10-11.11.2020
Лебединец
Вячеслав Александрович
Целевая аудитория: руководители высшего и среднего звена специалисты отделов управления качеством/качества, стандартизации; представители подразделений, занимающихся регламентацией деятельности и разработкой документации СМК, организацией внутренних аудитов, осуществляют обзоры по качеству, участвуют в управлении рисками для качества, управлением изменениями и т.д.
05-06.11.2020
Зимина
Елена Анатольевна
Целевая аудитория: Уполномоченные лица, руководители, специалисты служб управления и контроля качества и других структурных подразделений фармацевтических предприятий
29.10.2020
Филенко
Тарас Николаевич
Целевая аудитория: специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, руководители отдела контроля качества, специалисты по качеству, специалисты по валидации, специалисты по вопросам сертификации и стандартизации
27-28.10.2020
Леонтьев
Дмитрий Анатольевич
Целевая аудитория: сотрудники отделов разработок методик контроля качества, лабораторий контроля качества
21.10.2020
Гвоздь
Владимир Александрович
Целевая аудитория: руководители предприятий, осуществляющих импорт лекарственных средств и медицинских изделий; руководители и специалисты служб логистики, директора по внешнеэкономической деятельности производителей лекарственных средств в и медицинских изделий
15-16.10.2020
Матвеева
Елена Валерьевна
Целевая аудитория: руководители медицинских отделов, менеджеры по фармаконадзору, специалисты по фармаконадзору, руководители и специалисты регуляторных отделов
07-08.10.2020
Зимина
Елена Анатольевна
Целевая аудитория: уполномоченные лица, руководители, специалисты отделов качества, контроля качества, регистрации, фармаконадзора и других структурных подразделений фармацевтических предприятий
06.10.2020
Комар
Анатолій Георгійович
Цільова аудиторія: провідні фахівці підприємств-виробників медичних виробів, керівники відділу якості, керівники відділу технічного контролю, фахівці з якості, фахівці з питань реєстрації.
29.09.2020
Литвиненко
Наталія Василівна
Цільова аудиторія: Уповноважені особи, директори з якості, керівники і провідні фахівці служб якості, відділів управління (забезпечення) та контролю якості, завідувачі складами та інші фахівці суб’єктів господарювання, які здійснюють або планують здійснювати господарську діяльність з виробництва, імпорту лікарських засобів, оптової торгівлі лікарськими засобами
24-25.09.2020
Гуржій
Роман Олександрович
Цільова аудиторія: фахівці, відповідальні за розробку і впровадження фармацевтичної системи якості дистриб’юторів та імпортерів лікарських засобів
22.09.2020
м. Київ
Доповіді спікерів Форуму торкаються найбільш гострих питань сфери обігу медичних виробів. Учасники матимуть можливість поспілкуватися з представниками регуляторних органів та операторами ринку у невимушеній та приємній обстановці.
10-11.09.2020
Філенко
Тарас Миколайович
Цільова аудиторія: уповноважені особи, директори з якості, особи, відповідальні за впровадження та функціонування системи управління якістю, фахівці з кваліфікації та валідації, співробітники IT відділів та інші фахівці підприємств, що здійснюють господарську діяльність з виробництва та оптової торгівлі лікарськими засобами.
08-09.09.2020
Леонтьєв
Дмитро Анатолійович
Цільова аудиторія: керівники і співробітники лабораторій фармацевтичних підприємств
27.08.2020
Сурмашева
Олена Василівна
Цільова аудиторія: Уповноважені особи, керівники, фахівці служб якості, лабораторій контролю якості та інших структурних підрозділів підприємств виробників медичних виробів, лікарських та косметичних засобів
26.08.2020
Литвиненко
Наталія Василівна
Цільова аудиторія: Уповноважені особи, директора з якості, керівники і провідні фахівці відділів управління (забезпечення) якістю і відділів контролю якості, завідувачі складами та інші фахівці суб’єктів господарювання, які здійснюють або планують здійснювати господарську діяльність з виробництва, імпорту лікарських засобів, оптової торгівлі лікарськими засобами
20.08.2020
Гвоздь
Володимир Олександрович
Цільова аудиторія: керівники підприємств, які здійснюють імпорт лікарських засобів та медичних виробів; керівники та фахівці служб логістики; директори із зовнішньоекономічної діяльності виробників лікарських засобів та медичних виробів
18.08.2020
Комар
Анатолій Георгійович
Цільова аудиторія: керівники підприємств, які здійснюють виробництво медичних виробів; керівники та фахівці служб забезпечення якості
14.08.2020
Вакуленко
Світлана Серафимівна
Цільова аудиторія: провідні фахівці підприємств-виробників медичних виробів, керівники відділу якості, керівники відділу технічного контролю, фахівці з якості, фахівці з питань реєстрації
23.07.2020
Зіміна
Олена Анатоліївна
Цільова аудиторія: персонал фармацевтичного підприємства зобов’язання, якого передбачають перебування у виробничих зонах і зонах зберігання або в контрольних лабораторіях (включаючи технічний і обслуговуючий персонал) та інший персонал, діяльність якого може вплинути на якість продукції.
17.07.2020
Комар
Анатолій Георгійович
Цільова аудиторія: провідні фахівці підприємств-виробників медичних виробів, керівники відділу якості, керівники відділу технічного контролю, фахівці з якості, фахівці з питань реєстрації
16.07.2020
Зіміна
Олена Анатоліївна
Цільова аудиторія: персонал фармацевтичного підприємства зобов’язання, якого передбачають перебування у виробничих зонах і зонах зберігання або в контрольних лабораторіях (включаючи технічний і обслуговуючий персонал) та інший персонал, діяльність якого може вплинути на якість продукції.
14.07.2020
Левчик
Ольга Богданівна
Цільова аудиторія: фахівці підприємств харчового сектора і виробників біологічно активних добавок
09.07.2020
Зіміна
Олена Анатоліївна
Цільова аудиторія: персонал фармацевтичного підприємства зобов’язання, якого передбачають перебування у виробничих зонах і зонах зберігання або в контрольних лабораторіях (включаючи технічний і обслуговуючий персонал) та інший персонал, діяльність якого може вплинути на якість продукції.
07.07.2020
Філенко
Тарас Миколайович
Цільова аудиторія: співробітники підприємств-виробників лікарських засобів та медичних виробів, керівники відділів, фахівці з якості, з валідації, з питань сертифікації та стандартизації
02-03.07.2020
Зіміна
Олена Анатоліївна
Цільова аудиторія: персонал фармацевтичного підприємства зобов’язання, якого передбачають перебування у виробничих зонах і зонах зберігання або в контрольних лабораторіях (включаючи технічний і обслуговуючий персонал) та інший персонал, діяльність якого може вплинути на якість продукції.
25.06.2020
Литвиненко
Наталія Василівна
Цільова аудиторія: персонал фармацевтичного підприємства зобов’язання, якого передбачають перебування у виробничих зонах і зонах зберігання або в контрольних лабораторіях (включаючи технічний і обслуговуючий персонал) та інший персонал, діяльність якого може вплинути на якість продукції.
23.06.2020
Гвоздь
Володимир Олександрович
Цільова аудиторія: керівники підприємств, які здійснюють імпорт лікарських засобів та медичних виробів; керівники та фахівці служб логістики; директори із зовнішньоекономічної діяльності виробників лікарських засобів та медичних виробів
18.06.2020
Зіміна
Олена Анатоліївна
Цільова аудиторія: персонал фармацевтичного підприємства зобов’язання, якого передбачають перебування у виробничих зонах і зонах зберігання або в контрольних лабораторіях (включаючи технічний і обслуговуючий персонал) та інший персонал, діяльність якого може вплинути на якість продукції.
11.06.2020
Зіміна
Олена Анатоліївна
Цільова аудиторія: персонал фармацевтичного підприємства зобов’язання, якого передбачають перебування у виробничих зонах і зонах зберігання або в контрольних лабораторіях (включаючи технічний і обслуговуючий персонал) та інший персонал, діяльність якого може вплинути на якість продукції.
08-09.06.2020
Матвєєва
Олена Валеріївна
Цільова аудиторія: керівники медичних відділів, менеджери з фармаконагляду, фахівці з фармаконагляду, керівники і фахівці регуляторних відділів
04.06.2020
Зіміна
Олена Анатоліївна
Цільова аудиторія: персонал фармацевтичного підприємства зобов’язання, якого передбачають перебування у виробничих зонах і зонах зберігання або в контрольних лабораторіях (включаючи технічний і обслуговуючий персонал) та інший персонал, діяльність якого може вплинути на якість продукції.
02.06.2020
Філенко
Тарас Миколайович
Цільова аудиторія: співробітники підприємств-виробників лікарських засобів та медичних виробів, керівники відділів, фахівці з якості, з валідації, з питань сертифікації та стандартизації
26.05.2020
Комар
Анатолій Георгійович
Цільова аудиторія: провідні фахівці підприємств-виробників медичних виробів, керівники відділів якості, керівники відділу технічного контролю, фахівці з якості
22.05.2020
Філенко
Тарас Миколайович
Цільова аудиторія: уповноважені особи, керівники, фахівці служб якості, відповідальні за проведення кваліфікації систем підготовки повітря і чистих приміщень.
20-21.05.2020
Зіміна
Олена Анатоліївна
Цільова аудиторія: уповноважені особи, керівники, фахівці служб якості та інших структурних підрозділів організацій оптової торгівлі та фармацевтичних підприємств.
19.05.2020
Литвиненко
Наталія Василівна
Цільова аудиторія: уповноважені особи, керівники, фахівці служб якості та інших структурних підрозділів організацій оптової торгівлі та фармацевтичних підприємств.
15.05.2020
Левчик
Ольга Богданівна
Цільова аудиторія: уповноважені особи, керівники, фахівці служб якості та інших структурних підрозділів
29.04.2020
Гвоздь
Володимир Олександрович
Цільова аудиторія: керівники підприємств, які здійснюють імпорт лікарських засобів та медичних виробів; керівники та фахівці служб логістики; директори із зовнішньоекономічної діяльності виробників лікарських засобів та медичних виробів.
15.04.2020
Комар
Анатолій Георгійович
Цільова аудиторія: провідні фахівці підприємств-виробників медичних виробів, керівники відділів якості, керівники відділу технічного контролю, фахівці з якості
14.04.2020
Литвиненко
Наталія Василівна
Цільова аудиторія: уповноважені особи, директори з якості, керівники і провідні фахівці відділів управління (забезпечення) і контролю якості, завідувачі складами та інші фахівці суб’єктів господарювання, які здійснюють або планують здійснювати господарську діяльність з імпорту лікарських засобів
05.03.2020
м. Київ:
Гуржій
Роман Олександрович
Цільова аудиторія: співробітники фармацевтичних компаній-дистриб’юторів, імпортерів, виробників. Фахівці, організації оптової торгівлі лікарськими засобами, відповідальні особи за фармацевтичну систему якості, інженерне обладнання, комп’ютеризовані системи.
03-04.03.2020
г. Минск:
Зимина
Елена Анатольевна
Уполномоченные лица, руководители, специалисты служб качества и других структурных подразделений организаций оптовой торговли и фармацевтических предприятий.
27-28.02.2020
Гірняк
Іванна Олексіївна
Програма вебінару включає розгляд видів, фаз, правових та етичних основ проведення клінічних досліджень відповідно до вимог GCP
27.02.2020
м. Київ:
Комар
Анатолій Георгійович
Цільова аудиторія: провідні фахівці підприємств-виробників медичних виробів, керівники відділів якості, керівники відділу технічного контролю, фахівці з якості
25-26.02.2020
м. Київ:
Зіміна
Олена Анатоліївна
У семінарі будуть розглянуті вимоги щодо організації процесу транспортування лікарських засобів, практичні приклади їх належного та неналежного виконання; особливості транспортування термолабільних лікарських засобів; валідація елементів «холодового» ланцюга.
11.02.2020
м. Київ:
Лось
Олексій Володимирович
Семінар базується на Настанові з фармацевтичної розробки (ICH Q8). Розкривається питання: «Як досягнути якості лікарського засобу шляхом розробки?». Окрему увагу приділено сучасним тенденціям у сфері фармацевтичної розробки
06.02.2020
м. Київ:
Мартиненко
Михайло Васильович
Семінар спрямований на поглиблення розуміння вимог стандарту ISO 17025, що дозволить підвищити ефективність роботи існуючих лабораторій або допоможе сформувати чітку «дорожню карту» заходів з організації нової випробувальної лабораторії
04.02.2020
м. Київ:
Добровольний
Олександр Олександрович
У семінарі розкриваються особливості управління якістю лікарської рослинної сировини, що використовується при виробництві лікарських засобів. Бонусом семінару є ключові аспекти медичного застосування коноплі перед можливою легалізацією її медичного застосування.
31.01.2020
м. Київ:
При проведенні семінару будуть розглянуті особливості українського законодавства щодо проведення аудиту заявниками та уповноваженою організацією.
30.01.2020
м. Київ:
Резцов
Євген Володимирович
Семінар покликаний допомогти підприємствам ефективно організувати роботу з підготовки, проходження інспекції на відповідність вимогам GMP. А також як уникнути найбільш розповсюджених помилок.
28-29.01.2020
м. Київ:
Зіміна
Олена Анатоліївна
Протягом двох днів учасники семінару розглядатимуть питання валідації технологічного процесу в розрізі його: мети; сфери застосування; вимог до проведення; підходів до реалізації; «життєвого циклу»; супутньої документації.
28.01.2020
м. Київ:
Гуржій
Роман Олександрович
У семінарі розглядається досвід впровадження вимог GDP в діяльність підприємств. Особливу увагу приділено приміщенню та обладнанню. Від вибору ділянки для будівництва складу до кваліфікації маршрутів транспортування.
21.01.2020
м. Київ:
Литвиненко
Наталія Василівна
На основі стандартів ISO 19011:2018, GMP та GDP розкриваються, зокрема: принципи проведення аудитів; планування та організація аудитів; техніка проведення аудиту; документування процесу організації та проведення аудиту
15.01.2020
м. Київ:
Лектор розкриває підходи до імплементації положень GSP у фармацевтичну систему якості та її взаємозв’язок з вимогами GMP та GDP.
Контакты
Дворецкий Андрей
моб. тел.: +38 (067) 240-24-19
E-mail: info@ukrmedcert.org.ua
Чвала Алина
моб. тел.: +38 (067) 549-61-64
E-mail: manager@ukrmedcert.org.ua
Форма обратной связи
Адрес:
Киев,
ул. Драгоманова 1-А
02059
График работы
ПН-ПТ: с 9:00 до 18:00
E-mail: ukrmedcert@ukrmedcert.org.ua
Телефон:
+38 (044) 390-63-27