UKR

logo_new

График работы
ПН-ПТ с 09:00 до 18:00

Телефон:
+38 (044) 390-63-27


UKR

Архив мероприятий проведенных в 2020 году

22.12.2020

Гуржий
Роман Александрович

Целевая аудитория: уполномоченные лица, руководители, специалисты служб качества и других структурных подразделений организаций оптовой торговли и фармацевтических предприятий

17-18.12.2020

Доброва
Виктория Евгеньевна

Целевая аудитория: Контрактные исследовательские организации: мониторы, помощники мониторов.
Фармацевтические производители (спонсоры): специалисты, ответственные за менеджмент клинических исследований, сотрудники отделов клинических исследований.
Исследовательский персонал мест проведения исследований: врачи исследователи, координаторы проектов, средний медицинский персонал, врачи-лаборанты

17.12.2020

Берчак
Ирина Викторовна

Целевая аудитория: специалисты предприятий-производителей медицинских изделий; руководители и специалисты медицинских и регуляторных отделов; отделов качества; разработчики медицинской документации (medical writers); специалисты, ответственные за клиническую и регуляторную экспертизу технической документации; специалисты, ответственные за разработку МИ, формирование досье проектирования и разработки, формирования технического файла

10.12.2020

Гвоздь
Владимир Александрович

Целевая аудитория: руководители предприятий, осуществляющих импорт лекарственных средств и медицинских изделий; руководители и специалисты служб логистики, директора по внешнеэкономической деятельности производителей лекарственных средств и медицинских изделий.

09.12.2020

Филенко
Тарас Николаевич

Целевая аудитория: Уполномоченные лица, директора по качеству, лица, ответственные за внедрение и функционирование системы управления качеством, специалисты по квалификации и валидации, сотрудники специалисты предприятий, осуществляющих хозяйственную деятельность по производству и оптовой торговле лекарственными средствами

01-02.12.2020

Зимина
Елена Анатольевна

Целевая аудитория: Уполномоченные лица, руководители и специалисты отделов качества, управления развитием персонала, производства, контроля качества, разработки, поставок и других структурных подразделений фармацевтических предприятий

26-27.11.2020

Бережко
Юлия Юрьевна

Целевая аудитория: специалисты фармацевтических предприятий, внедряющих проекты реконструкции фармацевтических предприятий или производят лекарственные средства; службы качества, производственных отделов; валидации и контроля качества
Исследовательский персонал мест проведения исследований: врачи исследователи, координаторы проектов, средний медицинский персонал, врачи-лаборанты

24-25.11.2020

Мартыненко
Михаил Васильевич

Целевая аудитория: Уполномоченные лица, директора по качеству, руководители и ведущие специалисты отделов управления (обеспечения) и контроля качества, заведующие складами и другие специалисты субъектов хозяйствования в которых внедрены системы менеджмента качества в соответствии со стандартами ISO (13485, 9001, 17025, 22000 и др.)

17-18.11.2020

Гуржий
Роман Александрович

Целевая аудитория: персонал предприятий дистрибьюторов, импортеров, производителей лекарственных средств; специалисты, ответственные за разработку и внедрение фармацевтической системы качества дистрибьюторов и импортеров лекарственных средств

 

10-11.11.2020

Лебединец
Вячеслав Александрович 

Целевая аудитория: руководители высшего и среднего звена специалисты отделов управления качеством/качества, стандартизации; представители подразделений, занимающихся регламентацией деятельности и разработкой документации СМК, организацией внутренних аудитов, осуществляют обзоры по качеству, участвуют в управлении рисками для качества, управлением изменениями и т.д.

05-06.11.2020

Зимина
Елена Анатольевна

Целевая аудитория: Уполномоченные лица, руководители, специалисты служб управления и контроля качества и других структурных подразделений фармацевтических предприятий

 

29.10.2020

Филенко
Тарас Николаевич

Целевая аудитория: специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, руководители отдела контроля качества, специалисты по качеству, специалисты по валидации, специалисты по вопросам сертификации и стандартизации

27-28.10.2020

Леонтьев
Дмитрий Анатольевич

Целевая аудитория: сотрудники отделов разработок методик контроля качества, лабораторий контроля качества

21.10.2020

Гвоздь
Владимир Александрович 

Целевая аудитория: руководители предприятий, осуществляющих импорт лекарственных средств и медицинских изделий; руководители и специалисты служб логистики, директора по внешнеэкономической деятельности производителей лекарственных средств в и медицинских изделий

15-16.10.2020

Матвеева
Елена Валерьевна

Целевая аудитория: руководители медицинских отделов, менеджеры по фармаконадзору, специалисты по фармаконадзору, руководители и специалисты регуляторных отделов

 

07-08.10.2020

Зимина
Елена Анатольевна

Целевая аудитория: уполномоченные лица, руководители, специалисты отделов качества, контроля качества, регистрации, фармаконадзора и других структурных подразделений фармацевтических предприятий

06.10.2020

Комар
Анатолій Георгійович

Цільова аудиторія: провідні фахівці підприємств-виробників медичних виробів, керівники відділу якості, керівники відділу технічного контролю, фахівці з якості, фахівці з питань реєстрації.

 

29.09.2020

Литвиненко
Наталія Василівна

Цільова аудиторія: Уповноважені особи, директори з якості, керівники і провідні фахівці служб якості, відділів управління (забезпечення) та контролю якості, завідувачі складами та інші фахівці суб’єктів господарювання, які здійснюють або планують здійснювати господарську діяльність з виробництва, імпорту лікарських засобів, оптової торгівлі лікарськими засобами

24-25.09.2020

Гуржій
Роман Олександрович

Цільова аудиторія: фахівці, відповідальні за розробку і впровадження фармацевтичної системи якості дистриб’юторів та імпортерів лікарських засобів

22.09.2020

м. Київ

Доповіді спікерів Форуму торкаються найбільш гострих питань сфери обігу медичних виробів. Учасники матимуть можливість поспілкуватися з представниками регуляторних органів та операторами ринку у невимушеній та приємній обстановці.

10-11.09.2020

Філенко
Тарас Миколайович

Цільова аудиторія: уповноважені особи, директори з якості, особи, відповідальні за впровадження та функціонування системи управління якістю, фахівці з кваліфікації та валідації, співробітники IT відділів та інші фахівці підприємств, що здійснюють господарську діяльність з виробництва та оптової торгівлі лікарськими засобами.

08-09.09.2020

Леонтьєв
Дмитро Анатолійович

Цільова аудиторія: керівники і співробітники лабораторій фармацевтичних підприємств

 

27.08.2020

Сурмашева
Олена Василівна

Цільова аудиторія: Уповноважені особи, керівники, фахівці служб якості, лабораторій контролю якості та інших структурних підрозділів  підприємств виробників медичних виробів, лікарських та косметичних засобів

26.08.2020

Литвиненко
Наталія Василівна

Цільова аудиторія: Уповноважені особи, директора з якості, керівники і провідні фахівці відділів управління (забезпечення) якістю і відділів контролю якості, завідувачі складами та інші фахівці суб’єктів господарювання, які здійснюють або планують здійснювати господарську діяльність з виробництва, імпорту лікарських засобів, оптової торгівлі лікарськими засобами

20.08.2020

Гвоздь
Володимир Олександрович

Цільова аудиторія: керівники підприємств, які здійснюють імпорт лікарських засобів та медичних виробів; керівники та фахівці служб логістики; директори із зовнішньоекономічної діяльності виробників лікарських засобів та медичних виробів

18.08.2020

Комар
Анатолій Георгійович

Цільова аудиторія: керівники підприємств, які здійснюють виробництво медичних виробів; керівники та фахівці служб забезпечення якості

14.08.2020

Вакуленко
Світлана Серафимівна

Цільова аудиторія: провідні фахівці підприємств-виробників медичних виробів, керівники відділу якості, керівники відділу технічного контролю, фахівці з якості, фахівці з питань реєстрації

23.07.2020

Зіміна
Олена Анатоліївна

Цільова аудиторія: персонал фармацевтичного підприємства зобов’язання, якого передбачають перебування у виробничих зонах і зонах зберігання або в контрольних лабораторіях (включаючи технічний і обслуговуючий персонал) та інший персонал, діяльність якого може вплинути на якість продукції.

17.07.2020

Комар
Анатолій Георгійович

Цільова аудиторія: провідні фахівці підприємств-виробників медичних виробів, керівники відділу якості, керівники відділу технічного контролю, фахівці з якості, фахівці з питань реєстрації

16.07.2020

Зіміна
Олена Анатоліївна

Цільова аудиторія: персонал фармацевтичного підприємства зобов’язання, якого передбачають перебування у виробничих зонах і зонах зберігання або в контрольних лабораторіях (включаючи технічний і обслуговуючий персонал) та інший персонал, діяльність якого може вплинути на якість продукції.

14.07.2020

Левчик
Ольга Богданівна

Цільова аудиторія: фахівці підприємств харчового сектора і виробників біологічно активних добавок

09.07.2020

Зіміна
Олена Анатоліївна

Цільова аудиторія: персонал фармацевтичного підприємства зобов’язання, якого передбачають перебування у виробничих зонах і зонах зберігання або в контрольних лабораторіях (включаючи технічний і обслуговуючий персонал) та інший персонал, діяльність якого може вплинути на якість продукції.

07.07.2020

Філенко
Тарас Миколайович

Цільова аудиторія: співробітники підприємств-виробників лікарських засобів та медичних виробів, керівники відділів, фахівці з якості, з валідації, з питань сертифікації та стандартизації

02-03.07.2020

Зіміна
Олена Анатоліївна

Цільова аудиторія: персонал фармацевтичного підприємства зобов’язання, якого передбачають перебування у виробничих зонах і зонах зберігання або в контрольних лабораторіях (включаючи технічний і обслуговуючий персонал) та інший персонал, діяльність якого може вплинути на якість продукції.

25.06.2020

Литвиненко
Наталія Василівна

Цільова аудиторія: персонал фармацевтичного підприємства зобов’язання, якого передбачають перебування у виробничих зонах і зонах зберігання або в контрольних лабораторіях (включаючи технічний і обслуговуючий персонал) та інший персонал, діяльність якого може вплинути на якість продукції.

23.06.2020

Гвоздь
Володимир Олександрович

Цільова аудиторія: керівники підприємств, які здійснюють імпорт лікарських засобів та медичних виробів; керівники та фахівці служб логістики; директори із зовнішньоекономічної діяльності виробників лікарських засобів та медичних виробів

18.06.2020

Зіміна
Олена Анатоліївна

Цільова аудиторія: персонал фармацевтичного підприємства зобов’язання, якого передбачають перебування у виробничих зонах і зонах зберігання або в контрольних лабораторіях (включаючи технічний і обслуговуючий персонал) та інший персонал, діяльність якого може вплинути на якість продукції.

11.06.2020

Зіміна
Олена Анатоліївна

Цільова аудиторія: персонал фармацевтичного підприємства зобов’язання, якого передбачають перебування у виробничих зонах і зонах зберігання або в контрольних лабораторіях (включаючи технічний і обслуговуючий персонал) та інший персонал, діяльність якого може вплинути на якість продукції.

08-09.06.2020

Матвєєва
Олена Валеріївна

Цільова аудиторія: керівники медичних відділів, менеджери з фармаконагляду, фахівці з фармаконагляду, керівники і фахівці регуляторних відділів

04.06.2020

Зіміна
Олена Анатоліївна

Цільова аудиторія: персонал фармацевтичного підприємства зобов’язання, якого передбачають перебування у виробничих зонах і зонах зберігання або в контрольних лабораторіях (включаючи технічний і обслуговуючий персонал) та інший персонал, діяльність якого може вплинути на якість продукції.

02.06.2020

Філенко
Тарас Миколайович

Цільова аудиторія: співробітники підприємств-виробників лікарських засобів та  медичних виробів, керівники відділів, фахівці з якості, з валідації, з питань сертифікації та стандартизації

26.05.2020

Комар
Анатолій Георгійович

Цільова аудиторія: провідні фахівці підприємств-виробників медичних виробів, керівники відділів якості, керівники відділу технічного контролю, фахівці з якості

22.05.2020

Філенко
Тарас Миколайович

Цільова аудиторія: уповноважені особи, керівники, фахівці служб якості, відповідальні за проведення кваліфікації систем підготовки повітря і чистих приміщень.

20-21.05.2020

Зіміна
Олена Анатоліївна

Цільова аудиторія: уповноважені особи, керівники, фахівці служб якості та інших структурних підрозділів організацій оптової торгівлі та фармацевтичних підприємств.

19.05.2020

Литвиненко
Наталія Василівна

Цільова аудиторія: уповноважені особи, керівники, фахівці служб якості та інших структурних підрозділів організацій оптової торгівлі та фармацевтичних підприємств.

15.05.2020

Левчик
Ольга Богданівна

Цільова аудиторія: уповноважені особи, керівники, фахівці служб якості та інших структурних підрозділів

29.04.2020

Гвоздь
Володимир Олександрович

Цільова аудиторія: керівники підприємств, які здійснюють імпорт лікарських засобів та медичних виробів; керівники та фахівці служб логістики; директори із зовнішньоекономічної діяльності виробників лікарських засобів та медичних виробів.

15.04.2020

Комар
Анатолій Георгійович

Цільова аудиторія: провідні фахівці підприємств-виробників медичних виробів, керівники відділів якості, керівники відділу технічного контролю, фахівці з якості

14.04.2020

Литвиненко
Наталія Василівна

Цільова аудиторія: уповноважені особи, директори з якості, керівники і провідні фахівці відділів управління (забезпечення) і контролю якості, завідувачі складами та інші фахівці суб’єктів господарювання, які здійснюють або планують здійснювати господарську діяльність з імпорту лікарських засобів

05.03.2020

м. Київ:

Гуржій
Роман Олександрович

Цільова аудиторія: співробітники фармацевтичних компаній-дистриб’юторів, імпортерів, виробників. Фахівці, організації оптової торгівлі лікарськими засобами, відповідальні особи за фармацевтичну систему якості, інженерне обладнання, комп’ютеризовані системи.

03-04.03.2020

г. Минск:

Зимина
Елена Анатольевна

Уполномоченные лица, руководители, специалисты служб качества и других структурных подразделений организаций оптовой торговли и фармацевтических предприятий.

27-28.02.2020

Гірняк
Іванна Олексіївна

Програма вебінару включає розгляд видів, фаз, правових та етичних основ проведення клінічних досліджень відповідно до вимог GCP

27.02.2020

м. Київ:

Комар
Анатолій Георгійович

Цільова аудиторія: провідні фахівці підприємств-виробників медичних виробів, керівники відділів якості, керівники відділу технічного контролю, фахівці з якості

25-26.02.2020

м. Київ:

Зіміна 
Олена Анатоліївна

У семінарі будуть розглянуті вимоги щодо організації процесу транспортування лікарських засобів, практичні приклади їх належного та неналежного виконання; особливості транспортування термолабільних лікарських засобів; валідація елементів «холодового» ланцюга.

11.02.2020

м. Київ:

Лось
Олексій Володимирович

Семінар базується на Настанові з фармацевтичної розробки (ICH Q8). Розкривається питання: «Як досягнути якості лікарського засобу шляхом розробки?». Окрему увагу приділено сучасним тенденціям у сфері фармацевтичної розробки

06.02.2020

м. Київ:

Мартиненко
Михайло Васильович

Семінар спрямований на поглиблення розуміння вимог стандарту ISO 17025, що дозволить підвищити ефективність роботи існуючих лабораторій або допоможе сформувати чітку «дорожню карту» заходів з організації нової випробувальної лабораторії

04.02.2020

м. Київ:

Добровольний
Олександр Олександрович

У семінарі розкриваються особливості управління якістю лікарської рослинної сировини, що використовується при виробництві лікарських засобів. Бонусом семінару є ключові аспекти медичного застосування коноплі перед можливою легалізацією її медичного застосування.

31.01.2020

м. Київ:

При проведенні семінару будуть розглянуті особливості українського законодавства щодо проведення аудиту заявниками та уповноваженою організацією.

30.01.2020

м. Київ:

Резцов
Євген Володимирович

Семінар покликаний допомогти підприємствам ефективно організувати роботу з підготовки, проходження інспекції на відповідність вимогам GMP. А також як уникнути найбільш розповсюджених помилок.

28-29.01.2020

м. Київ:

Зіміна
Олена Анатоліївна

Протягом двох днів учасники семінару розглядатимуть питання валідації технологічного процесу в розрізі його: мети; сфери застосування; вимог до проведення; підходів до реалізації; «життєвого циклу»; супутньої документації.

28.01.2020

м. Київ:

Гуржій
Роман Олександрович

У семінарі розглядається досвід впровадження вимог GDP в діяльність підприємств. Особливу увагу приділено приміщенню та обладнанню. Від вибору ділянки для будівництва складу до кваліфікації маршрутів транспортування.

21.01.2020

м. Київ:

Литвиненко
Наталія Василівна

На основі стандартів ISO 19011:2018, GMP та GDP розкриваються, зокрема: принципи проведення аудитів; планування та організація аудитів; техніка проведення аудиту; документування процесу організації та проведення аудиту

15.01.2020

м. Київ:

Лектор розкриває підходи до імплементації положень GSP у фармацевтичну систему якості та її взаємозв’язок з вимогами GMP та GDP.

Контакты

Дворецкий Андрей
моб. тел.: +38 (067) 240-24-19
E-mail: info@ukrmedcert.org.ua

Чвала Алина
моб. тел.: +38 (067) 549-61-64
E-mail: manager@ukrmedcert.org.ua

Форма обратной связи

Адрес:
Киев,
ул. Драгоманова 1-А
02059

График работы
ПН-ПТ: с 9:00 до 18:00

E-mail:
ukrmedcert@ukrmedcert.org.ua

Телефон:
+38 (044) 390-63-27

UKRMEDCERT © 2020. Всі права захищені.